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di-tert-Butyl (3S,4S)-pyrrolidine-3,4-diyldicarbamate | 267228-02-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di-tert-Butyl (3S,4S)-pyrrolidine-3,4-diyldicarbamate
英文别名
tert-butyl N-[(3S,4S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyrrolidin-3-yl]carbamate
di-tert-Butyl (3S,4S)-pyrrolidine-3,4-diyldicarbamate化学式
CAS
267228-02-4
化学式
C14H27N3O4
mdl
——
分子量
301.386
InChiKey
RHCVWDKJCGSONV-UWVGGRQHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    433.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    88.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:5a82bf4326ace1fafca6ad15aa2b9ad4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di-tert-Butyl (3S,4S)-pyrrolidine-3,4-diyldicarbamate 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N-methylaminosuccinyl-3,4-di(Boc-amino)pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    催化配体形成的组合化学:固相中肽磺酰胺镊子的合成和催化筛选。
    摘要:
    基于吡咯烷镊子1,在固相上合成了肽磺酰胺镊子库(15a-e,16a-e)。在同时进行的底物筛选过程中筛选了该文库,以具有对映选择性催化Ti(Oi-Pr)(4)介导的将二乙基锌加成到醛中的能力。在溶液中(化合物20和21)重新合成一种最好的固相镊子催化剂(即16d,在固相催化下ee为32%)。现在均相的溶液相催化表现出更好的对映选择性(即高达66%)。
    DOI:
    10.1021/jo991628z
  • 作为产物:
    描述:
    (S,s)-n-苄基-3,4-反式-(n-boc)-二氨基吡咯烷palladium dihydroxide 氢气 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下, 以97%的产率得到di-tert-Butyl (3S,4S)-pyrrolidine-3,4-diyldicarbamate
    参考文献:
    名称:
    催化配体形成的组合化学:固相中肽磺酰胺镊子的合成和催化筛选。
    摘要:
    基于吡咯烷镊子1,在固相上合成了肽磺酰胺镊子库(15a-e,16a-e)。在同时进行的底物筛选过程中筛选了该文库,以具有对映选择性催化Ti(Oi-Pr)(4)介导的将二乙基锌加成到醛中的能力。在溶液中(化合物20和21)重新合成一种最好的固相镊子催化剂(即16d,在固相催化下ee为32%)。现在均相的溶液相催化表现出更好的对映选择性(即高达66%)。
    DOI:
    10.1021/jo991628z
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文献信息

  • Diamide compounds and compositions containing the same
    申请人:KOWA CO., LTD.
    公开号:US20010039279A1
    公开(公告)日:2001-11-08
    The present invention relates to compounds represented by the following general formula ( 1 ): 1 wherein A is a phenyl, naphthyl, dihydronaphthyl, indenyl, pyridyl, indolyl, isoindolyl, quinolyl or isoquinolyl group which may be substituted; X is a lower alkylene group which may be substituted, or the like; Y is a single bond or an alkylene group; Z is a group of —CH═CH—, —C≡C—, —(CH═CH) 2 -, —C≡C—CH═CH— or —CH═CH—C≡C—, or the like; and R is a hydrogen atom, a lower alkyl group or the like, and medicines comprising such a compound. These compounds have an excellent inhibitory effect on the production of an IgE antibody and are hence useful as antiallergic agents and the like.
    本发明涉及以下通式(1)所表示的化合物: 其中,A是苯基、萘基、二氢萘基、茚基、吡啶基、吲哚基、异吲哚基、喹啉基或异喹啉基,可以被取代;X是可以被取代的低碳链基或类似物;Y是单键或碳链基;Z是—CH═CH—、—C≡C—、—(CH═CH)2-、—C≡C—CH═CH—或—CH═CH—C≡C—等基团或类似物;R是氢原子、低碳基或类似物,以及包含这种化合物的药物。这些化合物对IgE抗体的产生具有优异的抑制作用,因此可用作抗过敏药物等。
  • POLYBASIC BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
    申请人:Glinka Tomasz
    公开号:US20100152098A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    Disclosed are compounds having polybasic functionalities. The compounds inhibit bacterial efflux pump inhibitors and are used in combination with an anti-bacterial agent to treat or prevent bacterial infections. These combinations can be effective against bacterial infections that have developed resistance to anti-bacterial agents through an efflux pump mechanism.
    本发明涉及具有多元功能的化合物。这些化合物可以抑制细菌外排泵抑制剂,并与抗菌剂结合使用,以治疗或预防细菌感染。这些组合物可以有效地对抗通过外排泵机制对抗菌剂产生抗性的细菌感染。
  • Novel quinolone derivatives as potent antibacterials
    作者:Braj B. Lohray、S. Baskaran、Bonthu Srinivasa Rao、B. Mallesham、K.S.N. Bharath、B. Yadi Reddy、S. Venkateswarlu、Ashok K. Sadhukhan、M. Sitaram Kumar、Hemant M. Sarnaik
    DOI:10.1016/s0960-894x(98)00063-8
    日期:1998.3
    Several 7-(3R,4R-N,N'-dialkyl diaminopyrrolidinyl)-substituted quinolones were synthesized and evaluated for antibacterial activities. 5-Amino-7-(3R,4R-N,N'-dimethyldiamino-6,8-difluoro-1,4-dihydro-1-cyclopropyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid was found to have potent antibacterial activity against gram + ve organisms. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • NOVEL DIAMIDE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE SAME
    申请人:KOWA CO. LTD.
    公开号:EP0934924B1
    公开(公告)日:2008-08-13
  • US6297283B1
    申请人:——
    公开号:US6297283B1
    公开(公告)日:2001-10-02
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