2-恶唑烷酮,3-[5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-2-吡啶基]- | 1056039-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 2-恶唑烷酮,3-[5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-2-吡啶基]-
• 英文名称: 3-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-[5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1056039-89-4
• 化学式: C₁₄H₁₉BN₂O₄
• 分子量: 290.127
• InChiKey: ZHODIFXCFWHUHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-恶唑烷酮,3-[5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-2-吡啶基]- 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 二乙胺基三氟化硫 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5R)-5-(fluoromethyl)-3-[3-fluoro-4-[6-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)pyridin-3-yl]phenyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial Cyclocarbonyl Heterocyclic Compounds For Treatment Of Bacterial Infections

  摘要：

  本发明提供了以下式I的吲哚啉化合物：或其药用可接受的盐、前药、溶剂合物或水合物，作为抗菌剂使用，包含它们的药物组合物，其使用方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20120065170A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-溴吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-恶唑烷酮,3-[5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-2-吡啶基]-
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRAZINES AS LSD1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及咪唑并[1,2-a]吡嗪衍生物，这些衍生物是LSD1抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  US20160009720A1

文献信息

• ANTIMICROBIAL INDOLINE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Gordeev Mikhail Fedorovich

  公开号：US20100069441A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention provides indoline heterocyclic compounds of the following formula I: or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, or hydrates thereof useful as antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明提供了以下式I的吲哚杂环化合物或其药学上可接受的盐、前药、溶剂合物或水合物，可用作抗菌剂，包含它们的药物组合物，以及使用它们的方法和制备这些化合物的方法。
• Antimicrobial heterocyclic compounds for treatment of bacterial infections
  申请人：Gordeev Mikhail Fedorovich

  公开号：US20120157434A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides heterocyclic compounds of the following formula I: or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, or hydrates thereof useful as antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明提供了以下式I的杂环化合物：或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物或水合物，用作抗菌剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。
• WO2008/108988
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] IL4I1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'IL4I1 ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：[en]MERCK SHARP & DOHME LLC

  公开号：WO2023278222A1

  公开（公告）日：2023-01-05

  Described herein are compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein A, E, U, X, Y, Z, R1, R2and n are as defined herein. The compounds of Formula I act as IL4I1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for IL4I1 -related diseases. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, or their pharmaceutically acceptable salts, and a pharmaceutically acceptable carrier and methods of treatment with the compounds of the invention.
• IMIDAZOPYRAZINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20160009720A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention is directed to imidazo[1,2-a]pyrazine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及咪唑并[1,2-a]吡嗪衍生物，这些衍生物是LSD1抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。