Fmoc-Ahx-Tyr(tBu)-Ala-XAC | 1449792-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Fmoc-Ahx-Tyr(tBu)-Ala-XAC
• CAS: 1449792-55-5
• 化学式: C₅₈H₇₁N₉O₁₀
• 分子量: 1054.26
• InChiKey: AJHTVWHQFZJODD-QURCADOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  245.87
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-Ahx-Tyr(tBu)-Ala-XAC 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以2.8 mg的产率得到Fmoc-Ahx-Tyr-Ala-XAC
  参考文献：
  名称：

  Conversion of a non-selective adenosine receptor antagonist into A3-selective high affinity fluorescent probes using peptide-based linkers

  摘要：

  基于荧光的成像技术的进步推动了许多不同领域的实时生物读数和分析研究。特别是利用荧光配体作为化学工具来研究 G 蛋白偶联受体（GPCRs）等蛋白质，一直受到人们的关注。提高荧光配体化学合成效率的方法对于确保这一生物分析领域的持续发展至关重要。在此，我们报告了将非选择性 GPCR 腺苷受体拮抗剂黄嘌呤胺同系物转化为亲和力更高、受体亚型选择性更强的荧光拮抗剂的情况。这是通过在腺苷受体药效团和荧光团之间插入和优化二肽连接体实现的。含有 BODIPY 630/650 的荧光探针 27（pKD = 9.12 ± 0.05 [hA3AR]）和含有 BODIPY FL 的探针 28（pKD = 7.96 ± 0.09 [hA3AR]）在荧光共聚焦显微镜下显示出清晰、可置换的膜结合。通过对 27 的配体-受体对接复合物进行硅学分析，我们提出了分子相互作用的区域，这些区域可能是这些基于肽连接体的荧光共轭物具有选择性的原因。这种将非选择性配体转化为选择性生物工具的一般方法可应用于其他感兴趣的配体。

  DOI：

  10.1039/c3ob41221k
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-Ala-XAC 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Fmoc-Ahx-Tyr(tBu)-Ala-XAC
  参考文献：
  名称：

  Conversion of a non-selective adenosine receptor antagonist into A3-selective high affinity fluorescent probes using peptide-based linkers

  摘要：

  基于荧光的成像技术的进步推动了许多不同领域的实时生物读数和分析研究。特别是利用荧光配体作为化学工具来研究 G 蛋白偶联受体（GPCRs）等蛋白质，一直受到人们的关注。提高荧光配体化学合成效率的方法对于确保这一生物分析领域的持续发展至关重要。在此，我们报告了将非选择性 GPCR 腺苷受体拮抗剂黄嘌呤胺同系物转化为亲和力更高、受体亚型选择性更强的荧光拮抗剂的情况。这是通过在腺苷受体药效团和荧光团之间插入和优化二肽连接体实现的。含有 BODIPY 630/650 的荧光探针 27（pKD = 9.12 ± 0.05 [hA3AR]）和含有 BODIPY FL 的探针 28（pKD = 7.96 ± 0.09 [hA3AR]）在荧光共聚焦显微镜下显示出清晰、可置换的膜结合。通过对 27 的配体-受体对接复合物进行硅学分析，我们提出了分子相互作用的区域，这些区域可能是这些基于肽连接体的荧光共轭物具有选择性的原因。这种将非选择性配体转化为选择性生物工具的一般方法可应用于其他感兴趣的配体。

  DOI：

  10.1039/c3ob41221k