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4-hydroxymethyl-1,3,5-triphenyl-pyrazol | 70598-27-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxymethyl-1,3,5-triphenyl-pyrazol
英文别名
(1,3,5-triphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-methanol;4-Hydroxymethyl-1,3,5-triphenylpyrazole;(1,3,5-triphenylpyrazol-4-yl)methanol
4-hydroxymethyl-1,3,5-triphenyl-pyrazol化学式
CAS
70598-27-5
化学式
C22H18N2O
mdl
——
分子量
326.398
InChiKey
DJDBSLNTSXSBMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3,5-三苯基吡唑-4-甲醛甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以82%的产率得到4-hydroxymethyl-1,3,5-triphenyl-pyrazol
    参考文献:
    名称:
    Construction of multi-substituted pyrazoles via potassium carbonate-mediated [3 + 2] cycloaddition of in situ generated nitrile imines with cinnamic aldehydes
    摘要:
    一种高效的无毒和温和条件下,利用碳酸钾介导的氮酰氯与肉桂醛[3 + 2]环加成反应,生成多取代的吡唑烷化合物的方法已经被开发出来。
    DOI:
    10.1039/d2ra00331g
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文献信息

  • US4146721A
    申请人:——
    公开号:US4146721A
    公开(公告)日:1979-03-27
  • US4325962A
    申请人:——
    公开号:US4325962A
    公开(公告)日:1982-04-20
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