(E,E)-1-benzyloxy-2,4-hexadiene | 130825-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,E)-1-benzyloxy-2,4-hexadiene
• 英文别名: (2E,4E)-1-benzyloxy-hexa-2,4-diene；[(2E,4E)-hexa-2,4-dienoxy]methylbenzene
• CAS: 130825-08-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: FFGFLCFZCFZUOT-CRBCFSCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-1-benzyloxy-2,4-hexadiene 在 C₆H₆O₆(C₃H₆)2 Sodium tetraborate decahydrate 、 Oxone 、 ammonium hydroxide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 polymer-bound PPh₃ 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.67h， 生成 (2R,3R)-2-(3-benzyloxy-1-(E)-propenyl)-3-methyl-aziridine
  参考文献：
  名称：

  A Regio- and Stereodivergent Route to All Isomers of vic-Amino Alcohols

  摘要：

  Vicinal amino alcohols are substructures in several important natural products. They are also frequently employed ligands in asymmetric synthesis. Many enantioselective syntheses of vic-amino alcohols have been reported, but each structure has required its own synthetic route. This study presents a synthetic strategy leading to all eight possible isomers of a given beta-amino alcohol, starting from vinyl epoxides. The developed strategy focuses on the propensity of vinyl epoxides and vinylaziridines to be selectively ring-opened at the allylic position by suitable hard nucleophiles. Within this strategy, a novel large-scale aminolysis reaction and the synthesis of a trisubstituted N-H vinylaziridine are detailed.

  DOI：

  10.1021/jo0262053
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-2,4-己二烯-1-醇 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到(E,E)-1-benzyloxy-2,4-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  高效的银催化二烯的区域和立体特定的叠氮化

  摘要：

  丁二烯转移：使用银基催化剂从PhINTs进行丁烯转移后，带有末端羟基的不对称二烯可以区域和立体定向转化为乙烯基氮丙啶。二烯烃和PhINTs的化学计量混合物以低催化剂负载量使用（0.5％；参见方案）。该方法已应用于（±）-鞘氨醇的合成，并通过三步操作获得了良好的收率。Ts = 4-甲苯磺酰基

  DOI：

  10.1002/anie.201003167

文献信息

• Stereoselective Ring Expansion of Vinyl Oxiranes: Mechanistic Insights and Natural Product Total Synthesis
  作者：Matthew Brichacek、Lindsay A. Batory、Jon T. Njardarson

  DOI：10.1002/anie.200906830

  日期：2010.2.22

  applicable, catalytic, and stereoselective vinyl oxirane ring expansion is described (see scheme; hfacac=hexafluoroacetylacetonate). The stereoselectivity was influenced by several reaction parameters, and kinetic studies support a mechanistic proposal involving the in situ formation of a more reactive catalytic species. This ring‐expansion reaction has been employed in the asymmetric total synthesis

  真是（紧张）的解脱！描述了第一个广泛适用的，催化的和立体选择性的乙烯基环氧乙烷环扩环（参见方案； hfacac =六氟乙酰丙酮酸酯）。立体选择性受几个反应参数的影响，动力学研究支持了一种机制性的提议，涉及原位形成更具反应性的催化物质。该扩环反应已用于（+）-邻苯二酚二醇的不对称全合成中。
• Chemo-, Regio-, and Stereoselective Silver-Catalyzed Aziridination of Dienes: Scope, Mechanistic Studies, and Ring-Opening Reactions
  作者：Josep Llaveria、Álvaro Beltrán、W. M. C. Sameera、Abel Locati、M. Mar Díaz-Requejo、M. Isabel Matheu、Sergio Castillón、Feliu Maseras、Pedro J. Pérez

  DOI：10.1021/ja412547r

  日期：2014.4.9

  of 2,4-diene-1-ols in a chemo-, regio-, and stereoselective manner to give vinylaziridines in high yields by means of the metal-mediated transfer of NTs (Ts = p-toluensulfonyl) units from PhI═NTs. The preferential aziridination occurs at the double bond neighboring to the hydroxyl end in ca. 9:1 ratios that assessed a very high degree of regioselectivity. The reaction with the silver-based catalysts

  带有三吡唑基硼酸酯配体 (Tp(x)) 的银配合物以化学、区域和立体选择性的方式催化 2,4-diene-1-ols 的氮丙啶化，通过金属介导的转移以高产率得到乙烯基氮丙啶来自 PhI=NTs 的 NTs（Ts = 对甲苯磺酰基）单元。优先氮丙啶化发生在与羟基末端相邻的双键上。9:1 的比率评估了非常高的区域选择性。与银基催化剂的反应以立体定向方式进行，即，C=C 键的初始构型保持在氮丙啶产物（顺式或反式）中。借助 DFT 研究解释了区域选择性的程度，其中 2,4-二烯-1-醇的 OH 基团的导向作用起着关键作用。新氮丙啶开环的有效策略，
• Asymmetric Hetero-Diels−Alder Reactions of <i>N</i>-Sulfinyl Dienophiles Using Chiral Bis(oxazoline)−Copper(II) and −Zinc(II) Triflates
  作者：Annette Bayer、Molla Mellese Endeshaw、Odd R. Gautun

  DOI：10.1021/jo0490245

  日期：2004.10.1

  transformed into N-protected α-amino acid methyl esters, amino alcohols, and homoallylic amines. A stereochemical model, which accounts for the enantiofacial selectivity of the HDA reaction by a tetrahedral metal center, has been proposed. Mechanistic studies revealed positive nonlinear effects, assumed to arise from the formation of less-reactive heterochiral complexes. Investigation of the temperature

  N的不对称杂Diels-Alder（HDA）反应描述了使用双（恶唑啉）-铜（II）和-锌（II）三氟甲磺酸酯的-亚磺酰基二烯亲和物。已经研究了具有环状和非环状的1，3-二烯的环加成。在大多数情况下，使用化学计量的路易斯酸可获得良好的对映选择性（70-98％ee）和产率（60-85％）。环状二烯以内生加合物为主要产物，而无环二烯则提供顺式加合物。HDA加合物已转化为N保护的α-氨基酸甲酯，氨基醇和均烯丙基胺。提出了一种立体化学模型，该模型解释了四面体金属中心对HDA反应的对面选择性。机理研究揭示了积极的非线性效应，推测是由于反应性较低的杂手性络合物的形成所致。对映选择性的温度依赖性研究表明，在锌催化的反应中存在至少两个选择性反应步骤。用10mol％手性路易斯酸进行的反应收率和选择性差。但是，与TMSOTf（100 mol％）结合使用时，可获得高收率（68-86％）和对映选择性（97-98％ee）。
• The strategic marriage of method and motif. Total synthesis of varitriol
  作者：Matthew Brichacek、Lindsay A. Batory、Nicholas A. McGrath、Jon T. Njardarson

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.038

  日期：2010.6

  Detailed in this report are several new efficient synthetic approaches toward the natural product anti cancer agent varitriol, culminating in a concise total synthesis. A common theme for these routes is that they employ a new catalytic stereoselective vinyl oxirane ring expansion reaction, which provides rapid access to the common cis-2,5-tetrahydrofuran core. The combination of careful synthetic

  详述本报告中是几个新的有效的合成向天然产物接近抗癌剂varitriol，以简明的全合成最终。这些路线的共同主题是，它们采用了新的催化立体选择性乙烯基环氧乙烷环膨胀反应，该反应可快速进入常见的顺式-2,5-四氢呋喃核。仔细的合成设计和适当的起始材料选择相结合，使这种新方法（乙烯基环氧乙烷环扩环）与母题（varitriol）完美地结合在一起。
• Aza-[3,3]-Claisen Enolate Rearrangement in Vinylaziridines: Stereoselective Synthesis of Mono-, Di-, and Trisubstituted Seven-Membered Lactams
  作者：Ulf M. Lindström、Peter Somfai

  DOI：10.1002/1521-3765(20010105)7:1<94::aid-chem94>3.0.co;2-m

  日期：2001.1.5

  and subjected to LiHMDS in THF at -78 degrees C. Upon warming to room temperature, the resulting amide enolates underwent a highly stereoselective [3,3]-sigmatropic rearrangement to give mono-, di-, and trisubstituted seven-membered lactams in good yields. The scope and limitations of the process have been investigated by using variously substituted vinylaziridines. A kinetically controlled process proceeding

  几种2,3-二取代的乙烯基氮丙啶已被N-酰化，并在-78℃下于THF中进行LiHMDS处理。升温至室温后，所得酰胺烯酸酯进行高度立体选择性[3,3]-σ重排，得到单- ，二和三取代的七元内酰胺，收率高。通过使用各种取代的乙烯基氮丙啶已研究了该方法的范围和局限性。通过六元舟状过渡态组装进行的动力学控制过程已被用来解释反应的立体化学结果。