1-[(1R,5S)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-[(1R,5S)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]propan-1-one
• 化学式: C₉H₁₆N₂O
• 分子量: 168.239
• InChiKey: HSBGTIXXXZBKLK-OCAPTIKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1R,5S)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]propan-1-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINE DERIVATIVES AS SMO INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP3124482B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1R,5S)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[(1R,5S)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINE DERIVATIVES AS SMO INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP3124482B1

文献信息

• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS SMO INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE COMME INHIBITEURS DE SMO<br/>[ZH] 作为SMO抑制剂的喹啉衍生物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2015144001A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  本发明公开了一类喹啉衍生物，作为hedgehog通路的抑制剂、特别是作为SMO抑制剂，本发明的化合物可用于治疗包括癌症在内的hedgehog通路有关病症。
• US9938292B2
  申请人：——

  公开号：US9938292B2

  公开（公告）日：2018-04-10
• QUINOLINE DERIVATIVES AS SMO INHIBITORS
  申请人：GUANGDONG ZHONGSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP3124482B1

  公开（公告）日：2019-09-11