6-(4-iodbenzamido)hexanoic acid 11(E)-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)undec-10-enyl ester | 1447810-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-iodbenzamido)hexanoic acid 11(E)-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)undec-10-enyl ester
• CAS: 1447810-95-8
• 化学式: C₃₀H₄₇BINO₅
• 分子量: 639.422
• InChiKey: PFCOUXNUAUKXQD-HYARGMPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-iodbenzamido)hexanoic acid 11(E)-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)undec-10-enyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以61%的产率得到10-oxa-3-azabicyclo[20.2.2]hexacosa-1(25),20,22(26),23-tetraene-2,9-dione
  参考文献：
  名称：

  在固定化催化剂的浓溶液中，钯催化的大环化假稀释作用的起源和合成应用研究。

  摘要：

  固定的Pd复合物可以通过Tsuji-Trost反应在浓缩溶液中进行大环化。系统研究表明，这种假稀释作用的起源既不是膜扩散也不是凝胶扩散，而是中间体构象自由度的降低和分子内亲核试剂的活化。相反，对于Sonogashira-和Suzuki-大环化没有观察到假稀释作用。

  DOI：

  10.1039/c3ob41020j
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基己酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 6-(4-iodbenzamido)hexanoic acid 11(E)-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)undec-10-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  在固定化催化剂的浓溶液中，钯催化的大环化假稀释作用的起源和合成应用研究。

  摘要：

  固定的Pd复合物可以通过Tsuji-Trost反应在浓缩溶液中进行大环化。系统研究表明，这种假稀释作用的起源既不是膜扩散也不是凝胶扩散，而是中间体构象自由度的降低和分子内亲核试剂的活化。相反，对于Sonogashira-和Suzuki-大环化没有观察到假稀释作用。

  DOI：

  10.1039/c3ob41020j