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3-(5-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-(2-chloro-4-nitrobenzylideneamino)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione | 1190225-58-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(5-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-(2-chloro-4-nitrobenzylideneamino)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione
英文别名
3-(5-(Benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1h-pyrazol-3-yl)-4-(2-chloro-4-nitrobenzylideneamino)-1h-1,2,4-triazole-5(4h)-thione;3-[5-(1-benzofuran-2-yl)-1-phenylpyrazol-3-yl]-4-[(2-chloro-4-nitrophenyl)methylideneamino]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
3-(5-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-(2-chloro-4-nitrobenzylideneamino)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione化学式
CAS
1190225-58-1
化学式
C26H16ClN7O3S
mdl
——
分子量
541.977
InChiKey
PVAZQGACYFMUQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-4-硝基苯甲醛5-(5-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-amino-4H-1,2,4-triazole-3-thiol溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以78%的产率得到3-(5-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-(2-chloro-4-nitrobenzylideneamino)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione
    参考文献:
    名称:
    某些1,3-噻唑,1,3,4-噻二唑,1,2,4-三唑和1,2,4-三唑[3,4-b] [1,3,4]的合成和抗菌性评估-噻二嗪衍生物,包括5-(苯并呋喃-2-基)-1-苯基吡唑部分
    摘要:
    摘要通过在氢氧化钾存在下用二硫化碳处理酰肼来制备肼基二硫代硫酸钾。该钾盐与水合肼,苯甲酰溴或酰肼基氯反应,得到1,2,4-三唑,1,3-噻唑和1,3,4-噻二唑。1,2,4-三唑与苯甲酰溴或酰肼基氯反应,得到相应的1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1、3、4]-噻二嗪。筛选所有这些新化合物的抗菌和抗真菌活性。有些活动前景良好。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-008-0099-x
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文献信息

  • Synthesis and antimicrobial evaluation of some 1,3-thiazole, 1,3,4-thiadiazole, 1,2,4-triazole, and 1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]-thiadiazine derivatives including a 5-(benzofuran-2-yl)-1-phenylpyrazole moiety
    作者:Bakr F. Abdel-Wahab、Hatem A. Abdel-Aziz、Essam M. Ahmed
    DOI:10.1007/s00706-008-0099-x
    日期:2009.6
    hydrate, phenacyl bromide, or hydrazonoyl chlorides afforded 1,2,4-triazole, 1,3-thiazole, and 1,3,4-thiadiazoles. Reaction of 1,2,4-triazole with phenacyl bromide or hydrazonoyl chlorides afforded the corresponding 1,2,4-triazolo[3,4-b][1, 3, 4]-thiadiazines. All these new compounds were screened for antibacterial and antifungal activity. Some had promising activity. Graphical abstract
    摘要通过在氢氧化钾存在下用二硫化碳处理酰肼来制备肼基二硫代硫酸钾。该钾盐与水合肼,苯甲酰溴或酰肼基氯反应,得到1,2,4-三唑,1,3-噻唑和1,3,4-噻二唑。1,2,4-三唑与苯甲酰溴或酰肼基氯反应,得到相应的1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1、3、4]-噻二嗪。筛选所有这些新化合物的抗菌和抗真菌活性。有些活动前景良好。 图形概要
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