1-heptyl-2,3-dihydro-1H-indole | 157363-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-heptyl-2,3-dihydro-1H-indole
• 英文别名: 1-heptyl-2,3-dihydroindole
• CAS: 157363-64-9
• 化学式: C₁₅H₂₃N
• 分子量: 217.354
• InChiKey: CVFDZLHJOUVWCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.1±11.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3-Dihydroindol-1-yl)heptan-1-one 在 三乙基硅烷 、 indium(III) bromide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 以81%的产率得到1-heptyl-2,3-dihydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  一步转化为叔胺：InBr 3 / Et 3 SiH介导的叔酰胺还原性脱氧

  摘要：

  我们开发了一种简单实用的程序，可使用InBr 3 / Et 3 SiH还原系统将多种叔酰胺直接还原为相应的叔胺。该还原系统可用于还原仲酰胺，并为使用氢化铝和氢化硼的常规方法提供了更有效的替代方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.09.086

文献信息

• Dyes
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05660598A1

  公开（公告）日：1997-08-26

  A dye of Formula (1): ##STR1## wherein: D is a group of Formula (2): ##STR2## or a group of Formula (3): ##STR3## or a group of Formula (4): ##STR4## The variables are defined in the specification. The dyes and dye mixtures produce blue to green shades on synthetic textile materials such as polyester which have good build up and good light- and wet-fastness.

  一种化学式（1）的染料：其中：D是化学式（2）的基团：或者化学式（3）的基团：或者化学式（4）的基团：变量在说明书中定义。这些染料和染料混合物在合成纺织材料（如涤纶）上产生蓝色到绿色的色调，具有良好的上浆性和良好的耐光性和耐水性。
• Blue to green disperse dyes for synthetic fiber material
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05865857A1

  公开（公告）日：1999-02-02

  A dye of Formula (1): ##STR1## wherein: D is a group of Formula (2): ##STR2## or a group of Formula (3): ##STR3## or a group of Formula (4): ##STR4## The variables are defined in the disclosures. The dyes and dye mixtures produce blue to green shades on synthetic textile materials such as polyester which have good build up and good light- and wet-fastness.

  一种化学式（1）的染料：##STR1## 其中：D是化学式（2）的基团：##STR2## 或化学式（3）的基团：##STR3## 或化学式（4）的基团：##STR4## 变量在披露中有定义。这些染料和染料混合物可在合成纺织材料（如聚酯）上产生蓝色到绿色的色调，具有良好的建立和良好的耐光和耐湿性。
• Nickel-Catalyzed Direct Synthesis of <i>N</i>-Substituted Indoles from Amino Alcohols and Alcohols
  作者：Vinita Yadav、Sayali G. Jagtap、Ekambaram Balaraman、Santosh B. Mhaske

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03617

  日期：2022.12.16

  primary alcohols, cyclic and acyclic secondary alcohols, and various substituted 2-aminophenyl ethyl alcohols are employed in the reaction conditions to provide a diverse range of N-alkylated indoles. Mechanistic studies revealed that the reaction proceeds through tandem N-alkylation via hydrogen autotransfer followed by the cyclization of N-alkylated alcohol intermediate.

  报道了在无添加剂和无碱条件下从氨基醇和醇合成N-取代吲哚的单锅级联方法，释放的水是唯一的化学计量副产物。市售的稳定型 Ni(OTf) 2盐与 1,2-双（二环己基膦基）乙烷 (dcype) 相结合，对于这种前所未有的催化转化非常有效。在反应条件下使用范围广泛的底物，包括芳香族和脂肪族伯醇、环状和非环状仲醇以及各种取代的 2-氨基苯基乙醇，以提供各种N-烷基化吲哚。机理研究表明，反应通过串联N-通过氢自动转移进行烷基化，然后是N-烷基化醇中间体的环化。
• DYES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0667887A1

  公开（公告）日：1995-08-23
• US5660598A
  申请人：——

  公开号：US5660598A

  公开（公告）日：1997-08-26