ethyl 1-(imidazole-1-carbonyl)piperidine-4-carboxylate | 1392831-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 1-(imidazole-1-carbonyl)piperidine-4-carboxylate
• 英文别名: 1-(imidazole-1-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 1-(imidazole-1-carbonyl)piperidine-4-carboxylate
• CAS: 1392831-32-1
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₃
• mdl: MFCD23146141
• 分子量: 251.285
• InChiKey: PWKNQYBXZQEZTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.583
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(imidazole-1-carbonyl)piperidine-4-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 1-[(2,2,2-Trifluoroethoxy)carbonyl]piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP3456711

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酸乙酯 、 N,N'-羰基二咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 1-(imidazole-1-carbonyl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  叔氨基甲酰咪唑的不对称四取代脲：AlMe的活化3 †

  摘要：

  描述了一种由氨基甲酰咪唑合成不对称四取代脲的有效且通用的方法。通过同时使咪唑氮季铵化并用AlMe 3活化胺来实现转化。

  DOI：

  10.1039/c2ob25412c

文献信息

• Caspase抑制剂及其药物组合物、用途和治疗方法
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN109748843B

  公开（公告）日：2022-11-11

  本发明提供一类作为caspase抑制剂的化合物，具体涉及新的具有caspase抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法及包含其的药物组合物。本发明还涉及所述化合物或其药学上可接受的盐和包含其的药物组合物在治疗caspase相关病症方面的用途。
• AlMe₃-Mediated Regio- and Chemoselective Reactions of Indole with Carbamoyl Electrophiles
  作者：A. Velavan、S. Sumathi、K. K. Balasubramanian

  DOI：10.1002/ejoc.201300085

  日期：2013.5

  we report the regio- and chemoselective reactions of indole with carbamoyl electrophiles in presence of AlMe3. Indole-3-carboxamide was prepared in one-step from a reaction of indole with tertiary carbamoylimidazole in the presence AlMe3. Under conditions for the formation of an aluminium ate complex, the reaction was diverted to the indole nitrogen. Secondary carbamoyl electrophiles in the presence

  在此，我们报告了在 AlMe3 存在下吲哚与氨基甲酰基亲电试剂的区域选择性和化学选择性反应。Indole-3-carboxamide 是在 AlMe3 存在下由吲哚与叔氨基甲酰基咪唑反应一步制备的。在形成铝酸盐络合物的条件下，反应转向吲哚氮。二级氨基甲酰基亲电子试剂在 AlMe3 存在下区域特异性地产生三取代的脲。还研究了吲哚氮对酯和叔氨基甲酰基咪唑官能团的区域特异性和化学选择性。
• CASPASE INHIBITOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION, USE AND THERAPEUTIC METHOD THEREOF
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3456711A1

  公开（公告）日：2019-03-20

  Disclosed are a class of compounds as a caspase inhibitor, and in particular the compound as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of the compound in treating caspase-related diseases.

  公开了一类作为 Caspase 抑制剂的化合物，特别是如式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐，以及该化合物在治疗 Caspase 相关疾病中的用途。
• EP3456711
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Unsymmetrical tetrasubstituted ureas from tertiary carbamoylimidazole: activation by AlMe3
  作者：A. Velavan、S. Sumathi、K. K. Balasubramanian

  DOI：10.1039/c2ob25412c

  日期：——

  An efficient and general method for the synthesis of unsymmetrical tetrasubstituted ureas from carbamoylimidazole is described. The conversion is achieved by the concurrent quarternization of the imidazole nitrogen and activation of amines with AlMe3.

  描述了一种由氨基甲酰咪唑合成不对称四取代脲的有效且通用的方法。通过同时使咪唑氮季铵化并用AlMe 3活化胺来实现转化。