6-bromo-1-[(phenylmethyl)oxy]-9-(phenylsulfonyl)-2,3,4,9-tetrahydor-1H-carbalzole | 847988-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-1-[(phenylmethyl)oxy]-9-(phenylsulfonyl)-2,3,4,9-tetrahydor-1H-carbalzole
• 英文别名: 9-(Benzenesulfonyl)-6-bromo-1-phenylmethoxy-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
• CAS: 847988-52-7
• 化学式: C₂₅H₂₂BrNO₃S
• 分子量: 496.425
• InChiKey: RITCEZJHKXEILX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1-[(phenylmethyl)oxy]-9-(phenylsulfonyl)-2,3,4,9-tetrahydor-1H-carbalzole 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到6-bromo-1-[(phenylmethyl)oxy]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYCLOALKYL'B! CONDENSED INDOLES
  [FR] NOUVEAUX INDOLES CYCLOALKYL'B! CONDENSES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其在人类乳头瘤病毒的治疗中有用，并且还涉及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2005023245A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-9-(phenylsulfonyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 oil 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 6-bromo-1-[(phenylmethyl)oxy]-9-(phenylsulfonyl)-2,3,4,9-tetrahydor-1H-carbalzole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYCLOALKYL'B! CONDENSED INDOLES
  [FR] NOUVEAUX INDOLES CYCLOALKYL'B! CONDENSES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其在人类乳头瘤病毒的治疗中有用，并且还涉及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2005023245A1