(1S,2S)-(-)-2-(1-<2--1-phenylethyl>-1,2,3,6-tetrahydropyridin-2-yl)-1-phenylethanol | 237059-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1S,2S)-(-)-2-(1-<2--1-phenylethyl>-1,2,3,6-tetrahydropyridin-2-yl)-1-phenylethanol
• 英文别名: (1S)-2-[(2S)-1-[(1S)-2-[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]oxy-1-phenylethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-2-yl]-1-phenylethanol
• CAS: 237059-14-2
• 化学式: C₂₉H₄₃NO₂Si
• 分子量: 465.751
• InChiKey: SMVXPHKUTUKJCE-IARZGTGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.14
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-(-)-2-(1-<2--1-phenylethyl>-1,2,3,6-tetrahydropyridin-2-yl)-1-phenylethanol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (aS,2S)-1-甲基-alpha-苯基-2-哌啶乙醇
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Access to Lobelia Alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981912a
• 作为产物：
  描述：

  二甲基叔己基氯化硅 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (1S,2S)-(-)-2-(1-<2--1-phenylethyl>-1,2,3,6-tetrahydropyridin-2-yl)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Access to Lobelia Alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981912a

文献信息

• Enantioselective Access to <i>Lobelia</i> Alkaloids
  作者：Delphine Compère、Christian Marazano、Bhupesh C. Das

  DOI：10.1021/jo981912a

  日期：1999.6.1