(1S,1S,2S)-(-)-2-<1-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-2-yl>-1-phenylethanol | 208832-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1S,1S,2S)-(-)-2-<1-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-2-yl>-1-phenylethanol
• 英文别名: (1S)-2-[(2S)-1-[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-2-yl]-1-phenylethanol
• CAS: 208832-12-6
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₂
• 分子量: 323.435
• InChiKey: DSZZVGHJDLWGBH-HBMCJLEFSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.051±40.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,1S,2S)-(-)-2-<1-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-2-yl>-1-phenylethanol 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (aS,2S)-1-甲基-alpha-苯基-2-哌啶乙醇
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Access to Lobelia Alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981912a
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-(-)-(1-<2--1-phenylethyl>-1,2,3,6-tetrahydropyridin-2-yl)-ethanal 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (1S,1S,2S)-(-)-2-<1-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-2-yl>-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Access to Lobelia Alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981912a

文献信息

• NOUVEAUX DERIVES TETRAHYDROPYRIDINIQUES SUBSTITUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：EP0937043B1

  公开（公告）日：2002-03-06
• US6232319B1
  申请人：——

  公开号：US6232319B1

  公开（公告）日：2001-05-15
• Enantioselective Access to <i>Lobelia</i> Alkaloids
  作者：Delphine Compère、Christian Marazano、Bhupesh C. Das

  DOI：10.1021/jo981912a

  日期：1999.6.1