ETP-47037 | 1316760-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ETP-47037
• 英文别名: 5-[2-[(4-Methylsulfonylpiperazin-1-yl)methyl]-4-morpholin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrazin-6-yl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1316760-76-5
• 化学式: C₂₀H₂₇N₉O₃S
• 分子量: 473.559
• InChiKey: XEBRAMSBPJUGET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ETP-47037 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-[7-chloro-2-(4-methanesulfonyl-piperazin-1-ylmethyl)-4-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyrazin-6-yl]-pyrimidin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  通过支架跳跃策略鉴定新型PI3K抑制剂

  摘要：

  脚手架跳策略，包括知识产权可用性评估，已成功应用于新型PI3K抑制剂的发现。根据先导化合物E​​TP-46321（一种有效的PI3K抑制剂）的化学结构设计化合物，之前我们的研究小组已对此进行了报道。新产生的化合物显示出良好的体外效能和选择性，被证明可有效抑制细胞中AKT Ser473的磷酸化，并被证明具有口服生物利用度，因此成为ETP-46321的潜在后备候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.09.059
• 作为产物：
  描述：

  6-{2-[bis-(4-methoxy-benzyl)-amino]-pyrimidin-5-yl}-4-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylic acid ethyl ester 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ETP-47037
  参考文献：
  名称：

  通过支架跳跃策略鉴定新型PI3K抑制剂

  摘要：

  脚手架跳策略，包括知识产权可用性评估，已成功应用于新型PI3K抑制剂的发现。根据先导化合物E​​TP-46321（一种有效的PI3K抑制剂）的化学结构设计化合物，之前我们的研究小组已对此进行了报道。新产生的化合物显示出良好的体外效能和选择性，被证明可有效抑制细胞中AKT Ser473的磷酸化，并被证明具有口服生物利用度，因此成为ETP-46321的潜在后备候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.09.059

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF PI3 KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：CT NAC INVESTIGACIONES ONCOLOGICAS CNIO

  公开号：WO2011089400A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  There is provided compounds of formula (I), wherein A1, A4, A4a, A5, B1, B1a, B2, B2a, B3, B3a, B4, B4a and R3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein or lipid kinase (e.g. a PI3-K and/or mTOR) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer or a proliferative disease.

  提供了式（I）的化合物，其中A1、A4、A4a、A5、B1、B1a、B2、B2a、B3、B3a、B4、B4a和R3的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶或脂质激酶（例如PI3-K和/或mTOR）的疾病中非常有用，特别是在癌症或增生性疾病的治疗中。
• Inhibitors of PI3 kinase
  申请人：Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III

  公开号：EP2526102B1

  公开（公告）日：2017-03-08
• INHIBITORS OF PI3 KINASE
  申请人：Pastor Fernández Joaquin

  公开号：US20130053371A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  There is provided compounds of formula (I), wherein A 1 , A 4 , A 4a , A 5 , B 1 , B 1a , B 2 , B 2a , B 3 , B 3a , B 4 , B 4a and R 3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein or lipid kinase (e.g. a PI3-K and/or mTOR) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer or a proliferative disease.
• MODULATION OF TRF1 FOR BRAIN CANCER TREATMENT
  申请人：Fundación Del Sector Público Estatal Centro Nacional De Investigaciones Oncologicas Carlos III (F.S.

  公开号：US20220054496A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The invention provides TRF1 inhibitors and compositions comprising them for the treatment of a brain cancer, such as a glioblastoma, and particularly a glioblastoma multiforme (GBM). PI3K inhibitors can be among the TRF1 inhibitors used. The compositions can comprise more than one TRF1 inhibitor, being particularly advantageous that at least one of the inhibitors is a PI3K inhibitor and that at least a second possible TRF1 inhibitor present is selected from the group an RTK inhibitor, a MEK inhibitor, an ERK inhibitor, an HSP90 inhibitor, docetaxel and gemcitabine, because such compositions show a synergic effect. The invention also relates to a method for identifying compounds candidates to be used for treating glioblastoma or other cancers, which method is based on the identification of the compound as a TRF1 inhibitor.
• US9073927B2
  申请人：——

  公开号：US9073927B2

  公开（公告）日：2015-07-07