(3R,4S,4aR,7S,7aS,12bS)-9-ethyl-3,4a-dimethyl-11-((E)-styryl)-7-(2,2,3,3-tetramethylbutyl)-1,2,3,4,4a,7,7a,8-octahydro-4,12-methanobenzo[d]fluorene | 123417-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (3R,4S,4aR,7S,7aS,12bS)-9-ethyl-3,4a-dimethyl-11-((E)-styryl)-7-(2,2,3,3-tetramethylbutyl)-1,2,3,4,4a,7,7a,8-octahydro-4,12-methanobenzo[d]fluorene
• CAS: 123417-90-3
• 化学式: C₃₂H₄₁NO₃Si
• 分子量: 515.768
• InChiKey: GLICSRMHMBEGNX-HUKFZOBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,4aR,7S,7aS,12bS)-9-ethyl-3,4a-dimethyl-11-((E)-styryl)-7-(2,2,3,3-tetramethylbutyl)-1,2,3,4,4a,7,7a,8-octahydro-4,12-methanobenzo[d]fluorene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以300 mg的产率得到1-β-styrylcodeine
  参考文献：
  名称：

  Palladium catalysed elaboration of codeine and morphine

  摘要：

  通过钯催化 6-O-叔丁基二甲基硅烷-1-溴可待因和 6-O-叔丁基二甲基硅烷-3-三氟甲基磺酰基吗啡的偶联反应，可以高效、选择性地制备一系列 1 位可待因和 3 位吗啡的取代类似物。

  DOI：

  10.1039/b102581n
• 作为产物：
  描述：

  1-Bromocodeine 在 palladium diacetate 咪唑 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3R,4S,4aR,7S,7aS,12bS)-9-ethyl-3,4a-dimethyl-11-((E)-styryl)-7-(2,2,3,3-tetramethylbutyl)-1,2,3,4,4a,7,7a,8-octahydro-4,12-methanobenzo[d]fluorene
  参考文献：
  名称：

  Palladium catalysed elaboration of codeine and morphine

  摘要：

  通过钯催化 6-O-叔丁基二甲基硅烷-1-溴可待因和 6-O-叔丁基二甲基硅烷-3-三氟甲基磺酰基吗啡的偶联反应，可以高效、选择性地制备一系列 1 位可待因和 3 位吗啡的取代类似物。

  DOI：

  10.1039/b102581n

文献信息

• Davies, Stephen G.; Pyatt, Dirk, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 163 - 166
  作者：Davies, Stephen G.、Pyatt, Dirk

  DOI：——

  日期：——