1-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane trifluoroacetate | 1303587-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane trifluoroacetate
• 英文别名: 1-Oxa-6-azaspiro[3.3]heptane trifluoroacetate；1-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1303587-87-2
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₅H₉NO
• mdl: MFCD22370115
• 分子量: 213.157
• InChiKey: YWIZPPTWNRTQMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane trifluoroacetate 在 palladium diacetate 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-(1-oxa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PYRIDINES AND ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
  [FR] PYRIDINES BICYCLIQUES ET ANALOGUES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIRTUINE

  摘要：

  本文提供了新颖的调节sirtuin的化合物及其使用方法。这些调节sirtuin的化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括与老化或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或紊乱，以及那些受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。还提供了包含调节sirtuin化合物与另一治疗剂组合的组合物。

  公开号：

  WO2011059839A1
• 作为产物：
  描述：

  1-噁-6-氮杂螺[3.3]庚烷-6-羧酸叔丁酯 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME

  摘要：

  本教学提供了一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。还描述了药物组合物及其使用方法。

  公开号：

  US20140005167A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC PYRIDINES AND ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] PYRIDINES BICYCLIQUES ET ANALOGUES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIRTUINE
  申请人：SIRTRIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011059839A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Provided herein are novel sirtuin-modulating compounds and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本文提供了新颖的调节sirtuin的化合物及其使用方法。这些调节sirtuin的化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括与老化或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或紊乱，以及那些受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。还提供了包含调节sirtuin化合物与另一治疗剂组合的组合物。
• KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  申请人：Pauls Heinz W.

  公开号：US20140005167A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present teachings provide a compound represented by structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本教学提供了一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。还描述了药物组合物及其使用方法。
• NOVEL PYRIDONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20200062752A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  It is intended to provide a novel compound having high antitumor activity and low toxicity to normal cells. The present invention provides a pyridone carboxylic acid derivative represented by the following formula (1) or a salt thereof wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like; R 3 to R 6 each represent a hydrogen atom or the like; R 7 represents a hydrogen atom or the like; R 8 represents a hydrogen atom, a halogen atom, the following formula (a) (wherein R a1 and R a2 each represent a hydrogen atom, a hydroxy group, an optionally substituted lower alkyl group or the like) or the like, or R 7 and R 8 together represent —N—OR 10 (wherein R 10 represents a hydrogen atom, an optionally substituted lower alkyl group, or an aralkyl group), or R 7 and R 8 form an optionally substituted 4- to 6-membered saturated hetero ring together with the adjacent carbon atom, or the like; R 9 represents a hydrogen atom or the like; X represents a nitrogen atom or the like; and Y represents a nitrogen atom or the like.

  本发明旨在提供一种具有高抗肿瘤活性和低毒性对正常细胞的新型化合物。本发明提供一种由以下式(1)表示的吡啶酮羧酸衍生物或其盐，其中R1代表氢原子、卤素原子或类似物；R2代表氢原子、卤素原子或类似物；R3至R6各自代表氢原子或类似物；R7代表氢原子或类似物；R8代表氢原子、卤素原子、以下式(a)（其中Ra1和Ra2各自代表氢原子、羟基、可选择取代的低烷基基团或类似物）或类似物，或者R7和R8一起代表—N—OR10（其中R10代表氢原子、可选择取代的低烷基基团或芳基烷基基团），或者R7和R8与相邻碳原子一起形成可选择取代的4-至6元饱和杂环，或类似物；R9代表氢原子或类似物；X代表氮原子或类似物；Y代表氮原子或类似物。
• [EN] AMIDO-SUBSTITUTED AZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLE À SUBSTITUTION AMIDO
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017055316A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present invention relates to amido-substituted azole compounds of general formula (I), in which X1, X2, R1, R2, R4, R5, R7 and R8 are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）中的酰胺取代的唑类化合物，其中X1、X2、R1、R2、R4、R5、R7和R8如本文所定义，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用的中间化合物，包括该化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的该化合物的用途，特别是肿瘤的唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• Reactivity and Selectivity of Azaspirocycles in Radical C–H Functionalization
  作者：Chad N. Ungarean、Egor M. Larin、Dominic T. Egger、Philipp Ziegler、Quentin Lefebvre、Thomas C. Fessard、Bill Morandi

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02881

  日期：2024.4.12

  spirocycles toward selective C–H functionalization reactions are scarce, despite their potential applications. In this work, we uncovered fundamental reactivity and selectivity differences between saturated heterocycles and their spirocyclic analogues using a model radical C–H xanthylation coupled with computational analysis. Ultimately, this study sheds light on the fundamental, understudied radical reactivity

  尽管饱和螺环具有潜在的应用前景，但对选择性 C-H 官能化反应的研究却很少。在这项工作中，我们使用模型自由基 C-H 黄基化结合计算分析，揭示了饱和杂环及其螺环类似物之间的基本反应性和选择性差异。最终，这项研究揭示了螺环的基本的、尚未充分研究的自由基反应性，从而实现了显着的化学可调性，这将被证明有利于扩大其化学空间和在药物化学中的应用。