2-[3-(1H-imidazol-2-yl)pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-yl]acetic acid | 1010073-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-(1H-imidazol-2-yl)pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-(3-(1H-imidazol-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)acetic acid；2-[3-(1H-imidazol-2-yl)pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl]acetic acid
• CAS: 1010073-83-2
• 化学式: C₁₁H₉N₅O₂
• 分子量: 243.225
• InChiKey: SZTGIUUWDXDISI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(1H-imidazol-2-yl)pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-yl]acetic acid 、 (S)-1-(4-chloro-3-ethoxyphenyl)-3-methylpiperazine dihydrochloride 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以11%的产率得到2-(3-(1H-imidazol-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)-1-((S)-4-(4-chloro-3-ethoxyphenyl)-2-methylpiperazin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  3-(IMIDAZOLYL)-PYRAZOLO[3,4-b]PYRIDINES

  摘要：

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物是3-咪唑基-吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR1介导的疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。

  公开号：

  US20080300257A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(1H-imidazol-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)acetic acid tert-butyl ester 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以to provide 2-(3-(1H-imidazol-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)acetic acid as a brown oil, which的产率得到2-[3-(1H-imidazol-2-yl)pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Azaindazole compounds and methods of use

  摘要：

  提供了作为CCR1受体的有效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制备药物组合物、治疗CCR1介导的疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制。

  公开号：

  US09296740B2

文献信息

• ANTAGONISTS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20140057937A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS AND CANCERS
  申请人：Dairaghi Daniel

  公开号：US20100113472A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Methods are provided for the treatment of osteoporosis and multiple myeloma, using 3-imidazoyl-pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds.

  提供了一种使用3-咪唑基-吡唑并[3,4-b]吡啶化合物治疗骨质疏松症和多发性骨髓瘤的方法。
• AZAINDAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Zhang Penglie

  公开号：US20080058341A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制备药物组合物、治疗CCR1介导的疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制试剂。
• 3-(imidazolyl)-pyrazolo[3,4-b]pyridines
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US07960388B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are 3-imidazoyl-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了一些化合物，可作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物是3-咪唑基吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物，可用于制备药物组合物、治疗CCR1介导的疾病的方法，并作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制。
• 3-(imidazolyl)-pyrazolo[3,4-b] pyridines
  申请人：Li Lianfa

  公开号：US08481545B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are 3-imidazoyl-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内的抗炎活性。这些化合物是3-咪唑基吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR1介导的疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定试验中的对照物。