摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-{4-[4-chloro-2-fluoro-5-(2-fluoroethoxy)-phenyl]piperazin-1-yl}-2-[3-(1H-imidazol-2-yl)-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl]ethanone | 1010073-61-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{4-[4-chloro-2-fluoro-5-(2-fluoroethoxy)-phenyl]piperazin-1-yl}-2-[3-(1H-imidazol-2-yl)-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl]ethanone
英文别名
1-{4-[4-chloro-2-fluoro-5-(2-fluoroethoxy)phenyl]piperazin-1-yl}-2-[3-(1H-imidazol-2-yl)pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl]ethanone;1-[4-[4-chloro-2-fluoro-5-(2-fluoroethoxy)phenyl]piperazin-1-yl]-2-[3-(1H-imidazol-2-yl)pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl]ethanone
1-{4-[4-chloro-2-fluoro-5-(2-fluoroethoxy)-phenyl]piperazin-1-yl}-2-[3-(1H-imidazol-2-yl)-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl]ethanone化学式
CAS
1010073-61-6
化学式
C23H22ClF2N7O2
mdl
——
分子量
501.923
InChiKey
ZXVBSMMOEYAJLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    92.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-[4-Chloro-2-fluoro-5-(2-fluoroethoxy)phenyl]-piperazine dihydrochloride 、 2-[3-(1H-imidazol-2-yl)pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-yl]acetic acid1-{4-[4-chloro-2-fluoro-5-(2-fluoroethoxy)-phenyl]piperazin-1-yl}-2-[3-(1H-imidazol-2-yl)-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl]ethanone 、 crude product 、 silica gel 、 甲醇二氯甲烷 作用下, 以to provide 1-{4-[4-chloro-2-fluoro-5-(2-fluoroethoxy)phenyl]piperazin-1-yl}-2-[3-(1H-imidazol-2-yl)pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl]ethanone as a tan solid的产率得到1-{4-[4-chloro-2-fluoro-5-(2-fluoroethoxy)-phenyl]piperazin-1-yl}-2-[3-(1H-imidazol-2-yl)-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl]ethanone
    参考文献:
    名称:
    AZAINDAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    摘要:
    提供了一些化合物,它们作为CCR1受体的有效拮抗剂,并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物,可用于制备药物组合物、治疗CCR1介导的疾病的方法,以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制试剂。
    公开号:
    US20080058341A1
  • 作为试剂:
    描述:
    1-[4-Chloro-2-fluoro-5-(2-fluoroethoxy)phenyl]-piperazine dihydrochloride 、 2-[3-(1H-imidazol-2-yl)pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-yl]acetic acid1-{4-[4-chloro-2-fluoro-5-(2-fluoroethoxy)-phenyl]piperazin-1-yl}-2-[3-(1H-imidazol-2-yl)-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl]ethanone 、 crude product 、 silica gel 、 甲醇二氯甲烷 作用下, 以to provide 1-{4-[4-chloro-2-fluoro-5-(2-fluoroethoxy)phenyl]piperazin-1-yl}-2-[3-(1H-imidazol-2-yl)pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl]ethanone as a tan solid的产率得到1-{4-[4-chloro-2-fluoro-5-(2-fluoroethoxy)-phenyl]piperazin-1-yl}-2-[3-(1H-imidazol-2-yl)-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl]ethanone
    参考文献:
    名称:
    3-(imidazolyl)-pyrazolo[3,4-b]pyridines
    摘要:
    提供了一些化合物,可作为CCR1受体的有效拮抗剂,并具有体内抗炎活性。这些化合物是3-咪唑基吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物,可用于制备药物组合物、治疗CCR1介导的疾病的方法,并作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制。
    公开号:
    US07960388B2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 3-(IMIDAZOLYL)-PYRAZOLO[3,4-b]PYRIDINES
    申请人:Li Lianfa
    公开号:US20080300257A1
    公开(公告)日:2008-12-04
    Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are 3-imidazoyl-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.
    提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物,并具有体内抗炎活性。这些化合物是3-咪唑基-吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物,可用于制药组合物、治疗CCR1介导的疾病的方法,以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。
  • COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS AND CANCERS
    申请人:Dairaghi Daniel
    公开号:US20100113472A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    Methods are provided for the treatment of osteoporosis and multiple myeloma, using 3-imidazoyl-pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds.
    提供了一种使用3-咪唑基-吡唑并[3,4-b]吡啶化合物治疗骨质疏松症和多发性骨髓瘤的方法。
  • Azaindazole compounds and methods of use
    申请人:Chemocentryx, Inc.
    公开号:US07777035B2
    公开(公告)日:2010-08-17
    Methods are provided for the synthesis of 1-[4-(substituted phenyl)-piperazin-1-yl ] -2- [3-(1H-imidazol-2-yl)-pyrazolo [3,4-b]pyridin-1-yl]-ethanone compounds via construction of the imidazole portion onto the corresponding aldehyde or nitrile compounds.
    本发明提供了一种通过将咪唑部分构建到相应的醛或腈化合物上合成1-[4-(取代苯基)-哌嗪-1-基]-2-[3-(1H-咪唑-2-基)-吡唑并[3,4-b]吡啶-1-基]-乙酮化合物的方法。
  • 3-(imidazolyl)-pyrazolo[3,4-b] pyridines
    申请人:Li Lianfa
    公开号:US08481545B2
    公开(公告)日:2013-07-09
    Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are 3-imidazoyl-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.
    提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物,并具有体内的抗炎活性。这些化合物是3-咪唑吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物,可用于制药组合物、治疗CCR1介导的疾病的方法,以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定试验中的对照物。
  • 3-(IMIDAZOLYL)-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES
    申请人:ChemoCentryx Inc.
    公开号:US20130184289A1
    公开(公告)日:2013-07-18
    Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are 3-imidazoyl-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.
    提供了一些化合物,它们作为CCR1受体的强效拮抗剂,并具有体内抗炎活性。这些化合物是3-咪唑吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物,可用于制备药物组合物,治疗CCR1介导的疾病的方法,以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。
查看更多