(Z)-3-iodo-2-undecen-4-yn-1-ol | 273214-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (Z)-3-iodo-2-undecen-4-yn-1-ol
• 英文别名: (Z)-3-iodoundec-2-en-4-yn-1-ol
• CAS: 273214-15-6
• 化学式: C₁₁H₁₇IO
• 分子量: 292.16
• InChiKey: YUTLYUACENLRGU-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 (Z)-3-iodo-2-undecen-4-yn-1-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 23.0~35.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 120.0h， 以83%的产率得到3-(1'-octynyl)-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Development of a Method for the Synthesis of a-Substituted a,b-Unsaturated Lactones Based on Stille-Type Pd-catalyzed Carbonylation of (Z)-w-Iodoalkenols. An Efficient and Selective Synthesis of (+)-Hamabiwa-lactone B

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s138
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-undecen-4-yn-1-ol 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Z)-3-iodo-2-undecen-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Development of a Method for the Synthesis of a-Substituted a,b-Unsaturated Lactones Based on Stille-Type Pd-catalyzed Carbonylation of (Z)-w-Iodoalkenols. An Efficient and Selective Synthesis of (+)-Hamabiwa-lactone B

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s138

文献信息

• Development of a Method for the Synthesis of a-Substituted a,b-Unsaturated Lactones Based on Stille-Type Pd-catalyzed Carbonylation of (Z)-w-Iodoalkenols. An Efficient and Selective Synthesis of (+)-Hamabiwa-lactone B
  作者：Ei-ichi Negishi、Baiqiao Liao

  DOI：10.3987/com-99-s138

  日期：——