methyl 1-[(3aS,6aR)-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl]cyclopropane-1-carboxylate | 132216-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-[(3aS,6aR)-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl]cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 132216-38-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄
• 分子量: 239.271
• InChiKey: NXQWVIHLEODMJE-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  57.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-[(3aS,6aR)-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl]cyclopropane-1-carboxylate 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium cyanoborohydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (3aR,8aR,8bS)-2,2-dimethyl-4,6,8a,8b-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-a]pyrrolizine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of (+)-crotanecine by an intIIIolecular azide 1,3-dipolar cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97866-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2Z)-2-[(3aS,6aR)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-ylidene]-4-hydroxybutanoate 在 N-[(2,4-二氯苯氧基)-甲氧基硫代膦酰]丙-2-胺 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到methyl 1-[(3aS,6aR)-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl]cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of (+)-crotanecine by an intIIIolecular azide 1,3-dipolar cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97866-3

文献信息

• BENNETT, RICHARD B. (III);CHA, JIN K., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 5437-5440
  作者：BENNETT, RICHARD B. (III)、CHA, JIN K.

  DOI：——

  日期：——