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methyl 2,2,4-trimethyl-4,6-dicarbomethoxyhept-6-en-1-oate | 116232-83-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2,2,4-trimethyl-4,6-dicarbomethoxyhept-6-en-1-oate
英文别名
4,6-bis(methoxycarbonyl)-2,2,4-trimethylhept-6-enoic acid methyl ester;Trimethyl 1,1,3-trimethylhex-5-ene-1,3,5-tricarboxylate
methyl 2,2,4-trimethyl-4,6-dicarbomethoxyhept-6-en-1-oate化学式
CAS
116232-83-8
化学式
C15H24O6
mdl
——
分子量
300.352
InChiKey
RMDIPDMSEXJILF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2,2,4-trimethyl-4,6-dicarbomethoxyhept-6-en-1-oate氢氧化钾 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 以100%的产率得到4,6-dicarboxy-2,2,4-trimethylhept-6-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    甲基丙烯酸单体聚合中ω-不饱和甲基丙烯酸低聚物的链转移活性
    摘要:
    对于甲基丙烯酸酯的聚合反应,已经确定了不饱和甲基丙烯酸甲酯三聚体CH 2 C(CO 2 Me)CH 2 [C(CO 2 CH 3)(CH 3)CH 2 ] 2 H(MMA 3)的链转移常数。(乙基EMA;正丁基BMA;叔丁基tBMA; 2-乙基己基EHMA),对于甲基丙烯酸丁酯(BMA 3)和甲基丙烯酸(MAA 3)的类似三聚体,甲基丙烯酸羟乙酯二聚体(HEMA 2),甲基丙烯酸羟乙酯-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸羟乙酯三聚体(HEMA-MMA-HEMA)和HMMA大分子单体在甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合中。这些数据已参照我们先前报道的有关MMA聚合中MMA大分子单体链转移的数据进行了评估。甲基丙烯酸甲酯,乙基,正丁基,叔丁基和甲基丙烯酸2-乙基己酯在60°C聚合中的MMA 3传递常数(C tr)相似(〜0.18)。所述Ç TR MAA的3(在60℃下在0.28 2-丁酮溶剂)在MMA聚合是约
    DOI:
    10.1021/ma049813o
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    BIZILJ, S.;KELLY, D. P.;SERELIS, A. K.;SOLOMON, D. H.;WHITE, K. E., AUSTRAL. J. CHEM., 1985, 38, N 11, 1657-1673
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Kinetics of the anion-catalyzed Michael reaction of silyl ketene acetals. Initiation and propagation steps of group transfer polymerization
    作者:William J. Brittain
    DOI:10.1021/ja00230a025
    日期:1988.10
    Cinetique de l'addition de Michael du (methyltrimethylsilyl) acetal du dimethyl cetene au methacrylate de methyle et des 2 etapes de propagation suivantes pour 3 amorceurs anioniques differents. Activite amorcante decroissante dans l'ordre bifluorure, benzoate, tribenzoate. Vites constantes de vitesse de l'initiation superieure ou egale a celle de propagation, condition requise pour obtenir un polymere
    Cinetique de l'addition de Michael du (methyltrimethylsilyl) acetal du dimethyl cetene au methacrylate demethyle et des 2 etapes depropagation suvantes pour 3 amorceurs anioniques differents。Activite amorcante decroissant dans l'ordre bifluorure、苯甲酸盐、三苯甲酸盐。Vites constantes de vitesse de l'initiation superieure ou egale a celle de spread, condition requise pour obtenir unpolymere de basse polydispersite
  • Cobalt-catalysed oligomerisation of methyl methacrylate; reactivation of oligomers by hydrocobaltation
    作者:Wickramasinghe M. Bandaranayake、Gerald Pattenden
    DOI:10.1039/c39880001179
    日期:——
    Irradiation of methyl methacrylate (MMA) in the presence of acyl- and alkyl-cobalt ‘salophen’ reagents leads to good yields of oligomers [(11)–(13)] by way of a novel catalytic ‘hydrocobaltation–dehydrocobaltation’ sequence; hydrocobaltation of the dimer (11)[to (14)] followed by conversion of the latter into (15) in the presence of styrene demonstrates the possibilities for ‘reactivation’ of oligomers of MMA
    在酰基-和烷基-钴“ salophen”试剂存在下辐照甲基丙烯酸甲酯(MMA)可以通过新颖的催化“加氢钴化-脱氢钴化”顺序获得良好的低聚物收率[(11)–(13)];在苯乙烯存在下,将二聚体(11)[钴]加氢钴化成(14)],然后将其转化为(15),证明了MMA低聚物“重新活化”用于进一步化学研究的可能性。
  • Sulfur‐Free Radical RAFT Polymerization of Methacrylates in Homogeneous Solution: Design of <i>exo</i> ‐Olefin Chain‐Transfer Agents (R−CH <sub>2</sub> C(=CH <sub>2</sub> )Z)
    作者:Maki Amano、Mineto Uchiyama、Kotaro Satoh、Masami Kamigaito
    DOI:10.1002/anie.202212633
    日期:2022.12.23
    AbstractIn this work, the development of exo‐olefin compounds (R−CH2C(=CH2)Z) as chain‐transfer agents for the sulfur‐free reversible addition‐fragmentation chain transfer (RAFT) radical polymerization of methacrylates in homogeneous solution is described. A series of exo‐olefin compounds with a methyl methacrylate (MMA) dimer structure as the R group and a substituted α‐methylstyrene unit as the −CH2C(=CH2)Z (Z: Ph−Y) group were synthesized and used for the radical polymerization of MMA in toluene and PhC(CF3)2OH. These compounds underwent transfer of the CH2C(=CH2)Z group via addition‐fragmentation of the propagating methacryloyl radical. More electron‐donating (Y) substituents, such as methoxy and dimethylamino groups, produced polymers with narrower molecular weight distributions. A continuous monomer addition method further improved molecular weight control and enabled the synthesis of colorless, sulfur‐free, multiblock copolymers of methacrylates in homogeneous solutions.
  • Chain Transfer Activity of ω-Unsaturated Methacrylic Oligomers in Polymerizations of Methacrylic Monomers
    作者:Lillian Hutson、Julia Krstina、Catherine L. Moad、Graeme Moad、Gregory R. Morrow、Almar Postma、Ezio Rizzardo、San H. Thang
    DOI:10.1021/ma049813o
    日期:2004.6.1
    methacrylate−hydroxyethyl methacrylate trimer (HEMA−MMA−HEMA), and a HEMA macromonomer in methyl methacrylate (MMA) polymerization. These data have been assessed with reference to our previously reported data on chain transfer of MMA macromonomers in MMA polymerizations. The transfer constants (Ctr) for MMA3 in polymerizations of methyl, ethyl, n-butyl, tert-butyl, and 2-ethylhexyl methacrylate at 60 °C are similar
    对于甲基丙烯酸酯的聚合反应,已经确定了不饱和甲基丙烯酸甲酯三聚体CH 2 C(CO 2 Me)CH 2 [C(CO 2 CH 3)(CH 3)CH 2 ] 2 H(MMA 3)的链转移常数。(乙基EMA;正丁基BMA;叔丁基tBMA; 2-乙基己基EHMA),对于甲基丙烯酸丁酯(BMA 3)和甲基丙烯酸(MAA 3)的类似三聚体,甲基丙烯酸羟乙酯二聚体(HEMA 2),甲基丙烯酸羟乙酯-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸羟乙酯三聚体(HEMA-MMA-HEMA)和HMMA大分子单体在甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合中。这些数据已参照我们先前报道的有关MMA聚合中MMA大分子单体链转移的数据进行了评估。甲基丙烯酸甲酯,乙基,正丁基,叔丁基和甲基丙烯酸2-乙基己酯在60°C聚合中的MMA 3传递常数(C tr)相似(〜0.18)。所述Ç TR MAA的3(在60℃下在0.28 2-丁酮溶剂)在MMA聚合是约
  • BIZILJ, S.;KELLY, D. P.;SERELIS, A. K.;SOLOMON, D. H.;WHITE, K. E., AUSTRAL. J. CHEM., 1985, 38, N 11, 1657-1673
    作者:BIZILJ, S.、KELLY, D. P.、SERELIS, A. K.、SOLOMON, D. H.、WHITE, K. E.
    DOI:——
    日期:——
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