(4-(3-(dibenzylamino)-4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)(phenyl)methanone | 1396779-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(3-(dibenzylamino)-4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: [4-[3-(dibenzylamino)-4-nitrophenyl]piperazin-1-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1396779-86-4
• 化学式: C₃₁H₃₀N₄O₃
• 分子量: 506.604
• InChiKey: DOKBWVOQFXKBPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(3-(dibenzylamino)-4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)(phenyl)methanone 在 sodium azide 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4-(3-(dibenzylamino)-4-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)piperazin-1-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-AMYLOID COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ANTI-AMYLOÏDES ET PROCÉDÉS

  摘要：

  反淀粉样蛋白化合物及其用途方法。

  公开号：

  WO2012119035A1
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 copper(l) iodide 、 L-脯氨酸 potassium phosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 (4-(3-(dibenzylamino)-4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-AMYLOID COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ANTI-AMYLOÏDES ET PROCÉDÉS

  摘要：

  反淀粉样蛋白化合物及其用途方法。

  公开号：

  WO2012119035A1

文献信息

• ANTI-AMYLOID COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Reed Mark A.

  公开号：US20140187556A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  Anti-amyloid compounds are provided along with methods of use thereof.

  提供了抗淀粉样化合物及其使用方法。