1-Cyclohexyl-1-octyn-3-ol | 74835-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-Cyclohexyl-1-octyn-3-ol
• 英文别名: 1-Cyclohexyloct-1-yn-3-ol
• CAS: 74835-49-7
• 化学式: C₁₄H₂₄O
• 分子量: 208.344
• InChiKey: XPGZJLXHEPLLHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyclohexyl-1-octyn-3-ol 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-Cyclohexyloctane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .beta.-Dicarbonyl Compounds via the Conjugate Addition of Benzaldoximate Anion to .alpha.,.beta.-Acetylenic Carbonyl Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00084a051
• 作为产物：
  描述：

  环己基乙炔 、 正己醛 在 甲基溴化镁 作用下， 生成 1-Cyclohexyl-1-octyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .beta.-Dicarbonyl Compounds via the Conjugate Addition of Benzaldoximate Anion to .alpha.,.beta.-Acetylenic Carbonyl Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00084a051

文献信息

• Reaction of propargylic substrates with organocopper species. Synthetic aspects
  作者：Timothy L. Macdonald、David R. Reagan、Raymond S. Brinkmeyer

  DOI：10.1021/jo01311a037

  日期：1980.11
• MACDONALD T. L.; REAGAN D. R.; BRINKMEYER R. S., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 23, 4740-4747
  作者：MACDONALD T. L.、 REAGAN D. R.、 BRINKMEYER R. S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of .beta.-Dicarbonyl Compounds via the Conjugate Addition of Benzaldoximate Anion to .alpha.,.beta.-Acetylenic Carbonyl Compounds
  作者：Virginia Gomez、Arturo Perez-Medrano、Joseph M. Muchowski

  DOI：10.1021/jo00084a051

  日期：1994.3