[(3aR,5R,6R,6aR)-6-cyano-6-hydroxy-2,2-dimethyl-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate | 1054652-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3aR,5R,6R,6aR)-6-cyano-6-hydroxy-2,2-dimethyl-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1054652-94-6
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₇S
• 分子量: 369.395
• InChiKey: DOHBUQCZSSXNQB-HLPPOEQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,5R,6R,6aR)-6-cyano-6-hydroxy-2,2-dimethyl-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (1R,2R,6R,8R,11S)-10-aza-4,4-dimethyl-13,13-dioxide-11-methoxy-3,5,7,14-tetraoxa-13-thio-tetracyclo[6.6.0.0^2,6.0^1,11]-tetradecane
  参考文献：
  名称：

  一种由1,2 - O-异亚丙基-α-d-木呋喃糖衍生的环烯胺作为新型碳水化合物中间体，可实现骨骼多样性

  摘要：

  商业上可获得的碳水化合物1,2 - O-异亚丙基-α- d-木呋喃糖被有效地转化为高附加值的合成支架8。该转化需要在基本条件下合成5- O-甲苯磺酰基衍生物7及其随后的分子内环化反应，以得到环状烯胺8。反应8与ø - ，Ñ - ，小号-和C-亲核试剂和氨基酸使其能够以完全的区域选择性和立体选择性方式高效转化（一步，高收率和易于纯化），转变为具有异常分子骨架的稠合环状糖衍生物。此处建立的糖衍生物8的特性，高反应活性，合成可及性以及通过不同亲核试剂的作用转化为大量产品的潜力，表明它将被证明是实现骨骼多样性的有用手性中间体。由8生成的多环糖衍生物的结构受限和稠密的功能化，使得这些化合物有望成为候选物，用作生产新类似物和药物的起始剂。

  DOI：

  10.1021/jo0609531
• 作为产物：
  描述：

  1,2-di-O-isopropylidene-5-O-tosyl-D-xylofuranose 在 重铬酸吡啶 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [(3aR,5R,6R,6aR)-6-cyano-6-hydroxy-2,2-dimethyl-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种由1,2 - O-异亚丙基-α-d-木呋喃糖衍生的环烯胺作为新型碳水化合物中间体，可实现骨骼多样性

  摘要：

  商业上可获得的碳水化合物1,2 - O-异亚丙基-α- d-木呋喃糖被有效地转化为高附加值的合成支架8。该转化需要在基本条件下合成5- O-甲苯磺酰基衍生物7及其随后的分子内环化反应，以得到环状烯胺8。反应8与ø - ，Ñ - ，小号-和C-亲核试剂和氨基酸使其能够以完全的区域选择性和立体选择性方式高效转化（一步，高收率和易于纯化），转变为具有异常分子骨架的稠合环状糖衍生物。此处建立的糖衍生物8的特性，高反应活性，合成可及性以及通过不同亲核试剂的作用转化为大量产品的潜力，表明它将被证明是实现骨骼多样性的有用手性中间体。由8生成的多环糖衍生物的结构受限和稠密的功能化，使得这些化合物有望成为候选物，用作生产新类似物和药物的起始剂。

  DOI：

  10.1021/jo0609531