ethyl (E)-3-(3-methyl-pyridin-2-yl)-2-propenoate | 158991-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-3-(3-methyl-pyridin-2-yl)-2-propenoate
• 英文别名: Ethyl (E)-3-(3-methyl-2-pyridyl)-2-propenoate；ethyl (E)-3-(3-methylpyridin-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 158991-40-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: NRLGDQZMQMFGCL-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.6±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(3-methyl-pyridin-2-yl)-2-propenoate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of the anthraquinone portion of dynemicin A

  摘要：

  将衍生自29的内酯阴离子加成至13，得到加合物30，将其脱水得到20；随后分两步将20转化为蒽醌26。

  DOI：

  10.1039/c39940001545
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-吡啶醛 、 磷酰基乙酸三乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到ethyl (E)-3-(3-methyl-pyridin-2-yl)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of the anthraquinone portion of dynemicin A

  摘要：

  将衍生自29的内酯阴离子加成至13，得到加合物30，将其脱水得到20；随后分两步将20转化为蒽醌26。

  DOI：

  10.1039/c39940001545

文献信息

• Carboxylic acids and acylsulfonamides, compositions containing such compounds and methods of treatment
  申请人：Merck Frosst Canada & Co.

  公开号：US06242493B1

  公开（公告）日：2001-06-05

  Compounds of formula I: as well as pharmaceutically acceptable salts, hydrates and esters thereof, are disclosed. The compounds are useful for treating or preventing prostaglandin mediated diseases. Pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of treatment are also included.

  公式I的化合物，以及其药学上可接受的盐、水合物和酯被披露。这些化合物可用于治疗或预防前列腺素介导的疾病。还包括含有这些化合物的制药组合物和治疗方法。