1-Chloromethoxymethyl-4-nitro-benzene | 56377-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Chloromethoxymethyl-4-nitro-benzene
• 英文别名: 1-[(Chloromethoxy)methyl]-4-nitrobenzene；1-(chloromethoxymethyl)-4-nitrobenzene
• CAS: 56377-72-1
• 化学式: C₈H₈ClNO₃
• 分子量: 201.609
• InChiKey: ZZANIAXZVKHZNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloromethoxymethyl-4-nitro-benzene 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  喜树碱类化合物、其抗体药物偶联物及其应用

  摘要：

  本发明提供喜树碱类化合物、其抗体药物偶联物及其应用。本发明的喜树碱类化合物具有下式I所示的结构，式中，R1、R2和R3如文中所述。本发明还提供含该式I所示结构的抗体药物偶联物。本发明的式I所示的化合物及抗体药物偶联物具有改善的稳定性和抗肿瘤活性。

  公开号：

  CN113813399A
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醇 在 磺酰氯 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1-Chloromethoxymethyl-4-nitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  喜树碱类化合物、其抗体药物偶联物及其应用

  摘要：

  本发明提供喜树碱类化合物、其抗体药物偶联物及其应用。本发明的喜树碱类化合物具有下式I所示的结构，式中，R1、R2和R3如文中所述。本发明还提供含该式I所示结构的抗体药物偶联物。本发明的式I所示的化合物及抗体药物偶联物具有改善的稳定性和抗肿瘤活性。

  公开号：

  CN113813399A

文献信息

• Process for the preparation of substituted pyrrolidine neuraminidase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030055297A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  A process for the preparation of neuraminidase inhibitors having structural formula (28) 1 or therapeutically acceptable salts thereof, in which R 1 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or arylalkyl; R 2 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or arylalkyl; R 4 is alkyl, cycloalkyalkyl, or aryl-(C 2 -C 4 -alkyl); R 10 is methyl, ethyl, iso-propyl, or vinyl; and R 12 is hydrogen or alkyl and intermediates useful for the process are disclosed.

  一种用于制备具有结构式（28）1或其治疗上可接受的盐的神经氨酸酶抑制剂的方法，其中R1是烷基，环烷基，环烷基烷基或芳基烷基；R2是烷基，环烷基，环烷基烷基或芳基烷基；R4是烷基，环烷烷基或芳基（C2-C4-烷基）；R10是甲基，乙基，异丙基或乙烯基；和R12是氢或烷基，公开了用于该方法的中间体。
• Synthesis and Antimicrobial Activity of New Quaternary Ammonium Chlorides
  作者：Bogumil Brycki、Andrzej Skrzypczak、Ilona Mirska、Juliusz Pernak

  DOI：10.1002/ardp.19963290603

  日期：——

  ethers or sulfides, chloromethylbezyl ethers or sulfides and chloromethylcycloalkyl ethers to give quaternary ammonium chlorides in very good yields. All the chlorides studied showed antimicrobial activity. The relationship between the chemical structure and antimicrobial activity was analyzed by rough sets.

  癸基二甲胺很容易与氯甲基烷基醚或硫化物、氯甲基苄基醚或硫化物和氯甲基环烷基醚反应，以非常好的收率得到季铵氯化物。所研究的所有氯化物均显示出抗微生物活性。通过粗糙集分析化学结构与抗菌活性之间的关系。
• PROCESS FOR PREPARATION OF CYCLOALKANEDICARBOXYLIC ACID MONOESTERS
  申请人：Sumitomo Chemical Co., Ltd

  公开号：EP2508504B1

  公开（公告）日：2016-04-13
• 10-SUBSTITUTED 1,8-DIHYDROXY-9(10H) ANTHRACENONE PHARMACEUTICALS
  申请人：TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0664780A1

  公开（公告）日：1995-08-02
• US4359473A
  申请人：——

  公开号：US4359473A

  公开（公告）日：1982-11-16