carbonic acid t-butyl ester 4-hydroxy-4-phenyl-1-vinyl-butyl ester | 861216-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: carbonic acid t-butyl ester 4-hydroxy-4-phenyl-1-vinyl-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (6-hydroxy-6-phenylhex-1-en-3-yl) carbonate
• CAS: 861216-66-2
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: DHBIFOCQLQCQAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbonic acid t-butyl ester 4-hydroxy-4-phenyl-1-vinyl-butyl ester 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 吡啶 、 碘化铵 、 diethylzinc 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-phenyl-6-vinyl-5,6-dihydro-4H-pyridazine-1-carboxylic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Iridium-catalyzed selective N-allylation of hydrazines

  摘要：

  A highly chemo- and regioselective iridium-catalyzed allylic amination is described. The reaction of various hydrazones and hydrazides with allylic carbonates proceeds at ambient temperature in the presence of an [Ir(COD)Cl](2)/pyridine catalyst, ammonium iodide. and diethylzinc to afford the corresponding N-allylation products in high yields with excellent chemo- and regioselectivities. Only the more nucleophilic nitrogen of a given hydrazine, derivative undergoes the C-N bond formation to yield a branched allylic isomer as the exclusive product. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.105
• 作为产物：
  描述：

  carbonic acid t-butyl ester 4-(t-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-vinyl-butyl ester 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 carbonic acid t-butyl ester 4-hydroxy-4-phenyl-1-vinyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Iridium-catalyzed selective N-allylation of hydrazines

  摘要：

  A highly chemo- and regioselective iridium-catalyzed allylic amination is described. The reaction of various hydrazones and hydrazides with allylic carbonates proceeds at ambient temperature in the presence of an [Ir(COD)Cl](2)/pyridine catalyst, ammonium iodide. and diethylzinc to afford the corresponding N-allylation products in high yields with excellent chemo- and regioselectivities. Only the more nucleophilic nitrogen of a given hydrazine, derivative undergoes the C-N bond formation to yield a branched allylic isomer as the exclusive product. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.105