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3-Benzyloxybenzaldehyde dimethyl acetal | 298704-00-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Benzyloxybenzaldehyde dimethyl acetal
英文别名
1-(Dimethoxymethyl)-3-phenylmethoxybenzene
3-Benzyloxybenzaldehyde dimethyl acetal化学式
CAS
298704-00-4
化学式
C16H18O3
mdl
——
分子量
258.317
InChiKey
NCEVYGBGPLJSMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    合成的溴代海藻毒素和颤动毒素A和D的C9–C21片段的合成
    摘要:
    已经设计了高度立体选择性的合成的溴代紫杉毒素和oscillatoxins A和D的C9–C21片段。该新方法依赖于来自N-酰基-1,3-噻唑烷-2-硫酮和二烷基乙缩醛的烯醇钛的交叉偶联以及O-苄基保护基团的选择性氢解。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.05.187
  • 作为产物:
    描述:
    3-苄氧基苯甲醛2,2-二甲氧基丙烷对甲苯磺酸 作用下, 以82%的产率得到3-Benzyloxybenzaldehyde dimethyl acetal
    参考文献:
    名称:
    Use of the Wadsworth–Emmons reaction for preparing hindered vinyl ethers and related 1,2-dioxetanes
    摘要:
    芳香醛缩醛可以与三甲基磷酸酯反应,生成相应的二甲基α-甲氧基苯基磷酸酯,这些磷酸酯可用于Wadsworth-Emmons反应,与亚当坦酮反应生成受阻的甲基乙烯醚。这些乙烯醚在制备化学发光的1,2-二噁烷中非常有用。反应的范围已被探索。
    DOI:
    10.1039/b002101f
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文献信息

  • [EN] N-SUBSTITUTED TRICYCLIC 3-AMINOPYRAZOLES AS PDFG RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] 3-AMINOPYRAZOLES TRICYCLIQUES N-SUBSTITUES COMME INHIBITEURS DES RECEPTEURS DU PDFG
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2003097609A1
    公开(公告)日:2003-11-27
    The invention is directed to N-substituted tricyclic 3-AMINOPYRAZOLE derivatives, which are useful as inhibitors of platelet-derived growth factor receptor (PDGF-R) kinase, and methods for the preparation of said derivatives. The present invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the presentinvention and to methods for treating conditions such as tumors and other cell proliferative disorders.
    本发明涉及N-取代的三环3-氨基吡唑生物,其作为血小板源性生长因子受体(PDGF-R)激酶的抑制剂具有用途,以及制备该衍生物的方法。本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物,以及用于治疗肿瘤和其他细胞增殖性疾病的方法。
  • N-SUBSTITUTED TRICYCLIC 3-AMINOPYRAZOLES AS PDGF RECEPTOR INHIBITORS
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP1506175A1
    公开(公告)日:2005-02-16
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