7-(4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)-2-methyl-2H-indazol-4-ol | 1609581-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-(4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)-2-methyl-2H-indazol-4-ol
• 英文别名: 7-(4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)-2-methylindazol-4-ol
• CAS: 1609581-54-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O
• 分子量: 254.291
• InChiKey: XILVFZVLXFINED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(benzyloxy)methoxy]-7-bromo-1-methyl-1H-indazole 、 7-(4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)-2-methyl-2H-indazol-4-ol 生成 7-(4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)-1-methyl-1H-indazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic Compounds and their Use as Dopamine D1 Ligands

  摘要：

  本发明部分提供了公式I的化合物：及其药学上可接受的盐和N-氧化物；其制备的过程和中间体；以及其组合物和用途。本发明进一步提供具有减少D1R脱敏作用的D1激动剂，具有相对于多巴胺减少β-阻滞素招募活性的D1激动剂，当结合到D1R时与Ser188显著相互作用但与Ser202显著相互作用较少的D1激动剂，与D1R结合时与Asp103相互作用较弱且与Ser198相互作用较弱的D1激动剂及其用途。

  公开号：

  US20150291625A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(benzyloxy)methoxy]-7-(4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)-2-methyl-2H-indazole 在 甲醇 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到7-(4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)-2-methyl-2H-indazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DE LA DOPAMINE D1

  摘要：

  本发明部分提供了化合物I的公式：及其药学上可接受的盐和N-氧化物；制备的过程和中间体；以及其组合物和用途。本发明进一步提供了具有减少D1R耐受性的D1激动剂，相对于多巴胺具有减少β-阿雷斯汀招募活性的D1激动剂，当结合到D1R时与D1R的Ser188显著相互作用但与Ser202的相互作用不显著的D1激动剂，当结合到D1R时与D1R的Asp103相互作用较弱并且与Ser198相互作用较弱的D1激动剂，以及它们的用途。

  公开号：

  WO2014072881A1

文献信息

• HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2917219B1

  公开（公告）日：2017-09-27
• US9617275B2
  申请人：——

  公开号：US9617275B2

  公开（公告）日：2017-04-11