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2,3-epoxy-3-methyl-6-methoxyheptane
2,3-epoxy-3-methyl-6-methoxyheptane | 88083-53-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
环氧化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-epoxy-3-methyl-6-methoxyheptane
英文别名
2-(3-Methoxybutyl)-2,3-dimethyloxirane
CAS
88083-53-8
化学式
C
9
H
18
O
2
mdl
——
分子量
158.241
InChiKey
YHXFQYSMNCFNHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
82 °C(Press: 18 Torr)
密度:
0.896±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
11
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
21.8
氢给体数:
0
氢受体数:
2
SDS
SDS:af1c69b362fdef80c4fe02a160b89627
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上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,3-dimethyl-6-methoxyheptan-2-ol
88083-54-9
C
10
H
22
O
2
174.283
反应信息
作为反应物:
描述:
甲基溴化镁
、
2,3-epoxy-3-methyl-6-methoxyheptane
以
乙醚
为溶剂, 反应 12.0h, 以91%的产率得到2,3-dimethyl-6-methoxyheptan-2-ol
参考文献:
名称:
2-Ethoxy-5-alkyl-3,4-dihydro-2H-pyrans in organic synthesis: a new convenient route to branched .delta.-ethoxy alcohols
摘要:
DOI:
10.1021/jo00176a019
作为产物:
描述:
3-甲氧基丁醇
在
吡啶
、
sodium hydroxide
、
magnesium
、 lithium bromide 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 27.0h, 生成
2,3-epoxy-3-methyl-6-methoxyheptane
参考文献:
名称:
2-Ethoxy-5-alkyl-3,4-dihydro-2H-pyrans in organic synthesis: a new convenient route to branched .delta.-ethoxy alcohols
摘要:
DOI:
10.1021/jo00176a019
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MENICAGLI, R.;VECCHIANI, S.;MALANGA, C.;LARDICCI, L., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 2, 313-317
作者:
MENICAGLI, R.、VECCHIANI, S.、MALANGA, C.、LARDICCI, L.
DOI:
——
日期:
——
2-Ethoxy-5-alkyl-3,4-dihydro-2H-pyrans in organic synthesis: a new convenient route to branched .delta.-ethoxy alcohols
作者:
R. Menicagli、S. Vecchiani、C. Malanga、L. Lardicci
DOI:
10.1021/jo00176a019
日期:
1984.1
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