benzyl (piperidin-4-yl)acetate | 180182-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (piperidin-4-yl)acetate
• 英文别名: Benzyl 2-(piperidin-4-yl)acetate；benzyl 2-piperidin-4-ylacetate
• CAS: 180182-05-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: SINAXRLQVIULMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (piperidin-4-yl)acetate 在 吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四氯化钛 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 benzyl {1-[3-(1,1-dicyano-3-methylbut-1-en-2-yl)-5-fluorophenyl]piperidin-4-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  Antimalarial Inhibitors Targeting Serine Hydroxymethyltransferase (SHMT) with in Vivo Efficacy and Analysis of their Binding Mode Based on X-ray Cocrystal Structures

  摘要：

  Target-based approaches toward new antimalarial treatments are highly valuable to prevent resistance development., We report several series of pyrazolopyran-based inhibitors targeting the enzyme serine hydroxymethyltransferase (SHMT), designed to improve microsomal metabolic stability and to identify suitable candidates for in vivo efficacy evaluation. The best ligands inhibited Plasmodium falciparum (Pf) and Arabidopsis thaliana (At) SHMT in target assays and PfNF54 strains in cell-based assays with values in the low nanomolar range (3.2-55 nM). A set of carboxylate derivatives demonstrated markedly improved in vitro metabolic stability (t(1/2) > 2 h). A selected ligand showed significant in vivo efficacy with 73% of parasitemia reduction in a mouse model. Five new cocrystal structures with PvSHMT were solved at 2.3-2.6 angstrom resolution, revealing a unique water-mediated interaction with Tyr63 at the end of the para-aminobenzoate channel. They also displayed the high degree of conformational flexibility of the Cys364-loop lining this channel.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00008
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-4-哌啶乙酸 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 benzyl (piperidin-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  具有螺旋环支架的血浆丝氨酸羟甲基转移酶（SHMT）的强效抑制剂。

  摘要：

  随着丝氨酸羟甲基转移酶（SHMT）是抗疟药的可治疗靶点的发现，这项研究的目的是在叶酸生物合成周期中设计该关键酶的新型抑制剂。本文报道了19种基于2-吲哚满酮或二氢茚骨架的新颖螺环配体，并具有吡唑并吡喃核心。测量了对恶性疟原虫（Pf）SHMT（14–76 n m）的强目标亲和力和低纳摩尔范围（165–334 n m）的细胞效能，以及对人胞质SHMT1（h SHMT1）的有趣选择性。间日疟原虫的四个共晶体结构（Pv）SHMT在2.2–2.4Å的分辨率下进行了分析，揭示了乙烯基氰胺对于将配体锚定在活性位点中的关键作用。分子中的螺环基序使吡唑并吡喃核心具有比以前的非螺环类似物更大的弯曲构象。最后，讨论了受体结合的配体的螺内酰胺环的溶剂化。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800053

文献信息

• 一种BTK抑制剂及其制备方法和药学上的应用
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN112010858B

  公开（公告）日：2023-07-18

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在BTK相关疾病如肿瘤或自身免疫系统疾病中的用途。B‑L‑K(I)。
• [EN] COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF BRD9<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE LA BRD9
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021178920A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  BRD9 protein degradation compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided for the treatment of disorders mediated by BRD9, including but not limited to abnormal cellular proliferation.

  提供了用于治疗由BRD9介导的疾病的BRD9蛋白降解化合物或其药用盐，包括但不限于异常细胞增殖。
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES HAVING AN INHIBITORY ACTIVITY FOR FARNESYL TRANSFERASE AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLE A ACTIVITE INHIBITRICE DE FARNESYLE TRANSFERASE ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：LG CHEMICAL LTD.

  公开号：WO1999028315A1

  公开（公告）日：1999-06-10

  (EN) The present invention relates to a novel imidazole derivative represented by formula (1) which shows an inhibitory activity against farnesyl transferase or pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof, in which A, n1 and Y are defined in the specification; to a process for preparation of the compound of formula (1); to intermediates which are used in the preparation of the compound of formula (1); and to a pharmaceutical composition comprising the compound of formula (1) as an active ingredient.(FR) La présente invention concerne un nouveau dérivé d'imidazole représenté par la formule (1) présentant une activité inhibitrice contre la farnésyle transférase, ou ses sels ou isomères acceptables sur le plan pharmaceutique, formule dans laquelle A, n1 et Y sont définis dans le description de l'invention; un procédé de préparation du composé de la formule (1); des intermédiaires utilisés dans la préparation du composé de la formule (1); et une composition pharmaceutique comprenant le composé de la formule (1) en tant que principe actif.

  (中) 本发明涉及一种新的咪唑衍生物，其表示为式（1），该衍生物对法尼酰转移酶具有抑制活性，或其药学上可接受的盐或异构体，其中A、n1和Y在规范中定义；制备式（1）化合物的方法；用于制备式（1）化合物的中间体；以及包含式（1）化合物作为活性成分的药物组合物。
• Fibrinogen receptor antagonist and pharmaceutical compositions
  申请人：Nippon Steel Corporation

  公开号：US05866592A1

  公开（公告）日：1999-02-02

  Compounds of the following general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  以下一般式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。
• CYCLOALKENE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCTION OF THE DERIVATIVES, AND USE OF THE SAME
  申请人：Ichikawa Takashi

  公开号：US20090209585A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention relates to a cycloalkene derivative represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmaceutical agent containing the derivative, and a production method thereof. The cycloalkene derivative of the present invention has high solubility in water and is suitable for use as an injection.

  本发明涉及一种由式(I)表示的环烷烯衍生物，其中每个符号如规范中定义，包含该衍生物的制药剂和其生产方法。本发明的环烷烯衍生物在水中具有高溶解度，适用于注射。