ethyl 4-furoate-2-sulfonic acid | 256373-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-furoate-2-sulfonic acid
• 英文别名: 4-ethoxycarbonylfuran-2-sulfonic Acid
• CAS: 256373-92-9
• 化学式: C₇H₈O₆S
• 分子量: 220.203
• InChiKey: KYOIRYQDBRJGBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.473±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-furoate-2-sulfonic acid 在 五氯化磷 、 ammonium bicarbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 ethyl 5-sulfamoylfuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-(1,2,3,5,6,7-Hexahydro-s-indacen-4-yl)-3-[4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-furan-2-的新合成磺酰]脲，抗炎剂

  摘要：

  摘要 抗炎剂 1-(1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)-3-[4-(1-hydroxy-1-methyl-描述了乙基)-呋喃-2-磺酰基]脲1。从 3-糠酸乙酯 2 开始制备磺酰胺 5。关键步骤是在二氯甲烷中用氯磺酸进行一锅磺酰化，然后形成吡啶盐并与五氯化磷反应以提供 2-（氯磺酰基）-4-糠酸乙酯 7。该磺酰氯用碳酸氢铵处理以形成磺酰胺 8，然后用过量的甲基氯化镁处理以提供 4-(1-羟基-1-甲基-乙基)-呋喃-2-磺酰胺 5。4-异氰酸根合-1， 2,3,5,6,7-六氢-s-吲哚16 由茚满分五步制备。

  DOI：

  10.1081/scc-120021029
• 作为产物：
  描述：

  乙基3-氟 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到ethyl 4-furoate-2-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  1-(1,2,3,5,6,7-Hexahydro-s-indacen-4-yl)-3-[4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-furan-2-的新合成磺酰]脲，抗炎剂

  摘要：

  摘要 抗炎剂 1-(1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)-3-[4-(1-hydroxy-1-methyl-描述了乙基)-呋喃-2-磺酰基]脲1。从 3-糠酸乙酯 2 开始制备磺酰胺 5。关键步骤是在二氯甲烷中用氯磺酸进行一锅磺酰化，然后形成吡啶盐并与五氯化磷反应以提供 2-（氯磺酰基）-4-糠酸乙酯 7。该磺酰氯用碳酸氢铵处理以形成磺酰胺 8，然后用过量的甲基氯化镁处理以提供 4-(1-羟基-1-甲基-乙基)-呋喃-2-磺酰胺 5。4-异氰酸根合-1， 2,3,5,6,7-六氢-s-吲哚16 由茚满分五步制备。

  DOI：

  10.1081/scc-120021029

文献信息

• A synthesis of furan sulfonamide compounds useful in the synthesis of IL-1 inhibitors
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP0976742A1

  公开（公告）日：2000-02-02

  An efficent synthesis of furan sulfonamide compounds of formula    comprising reacting a compound of formula II with a Grignard reagent in a reaction inert solvent, wherein R' is (C1-C6)alkyl. The compound of formula II is prepared by reacting a compound of formula III with a compound of formula IV wherein R' is (C1-C6)alkyl with a chorinating reagent and an acid scaverger in an inert solvent. The invention also includes a novel compound of the formula    wherein R' is (C1-C6)alkyl and Q is halo, hydroxy or amino.

  一种有效的合成呋喃磺酰胺化合物的方法，包括在反应惰性溶剂中，将式II化合物与Grignard试剂反应，其中R'为(C1-C6)烷基。式II化合物是通过在惰性溶剂中，将式III化合物与式IV化合物反应而制备的，其中R'为(C1-C6)烷基，使用氯化试剂和酸性清除剂。该发明还包括一种新的化合物，其化学式为，其中R'为(C1-C6)烷基，Q为卤素、羟基或氨基。
• Efficient synthesis of furan sulfonamide compounds useful in the
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06022984A1

  公开（公告）日：2000-02-08

  An efficent synthesis of furan sulfonamide compounds of formula ##STR1## comprising reacting a compound of formula 11 with a Grignard reagent in a reaction inert solvent, wherein R' is (C.sub.1 -C.sub.6)alkyl. The compound of formula II is prepared by reacting a compound of formula III with a compound of formula IV wherein R' is (C.sub.1 -C.sub.6)alkyl with a chorinating reagent and an acid scaverger in an inert solvent. The invention also includes a novel compound of the formula ##STR2## wherein R' is (C.sub.1 -C.sub.6)alkyl and Q is halo, hydroxy or amino.

  一种有效的呋喃磺酰胺化合物的合成方法，其化学式为##STR1##，包括在反应惰性溶剂中用Grignard试剂反应化合物11，其中R'为（C.sub.1-C.sub.6）烷基。化合物II的制备是通过将化合物III与化合物IV反应制得，其中R'为（C.sub.1-C.sub.6）烷基，使用氯化试剂和酸性清除剂在惰性溶剂中反应。发明还包括一种新的化合物，其化学式为##STR2##，其中R'为（C.sub.1-C.sub.6）烷基，Q为卤素，羟基或氨基。
• COMBINATION TREATMENT WITH IL-1RA AND COMPOUNDS THAT INHIBIT IL-1 PROCESSING AND RELEASE
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1214087A1

  公开（公告）日：2002-06-19
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Inflazome Limited

  公开号：EP3759090A1

  公开（公告）日：2021-01-06
• NOVEL SULFONEUREA COMPOUNDS
  申请人：Inflazome Limited

  公开号：EP3837243A1

  公开（公告）日：2021-06-23