methyl (2S)-4-[(1RS)-4,5-dihydro-1,3-dioxo-3H-1λ6-1,2-thiazol-1-yl]-2-[N-[(4-nitrobenzyloxy)carbonyl]amino]butanoate | 478811-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-4-[(1RS)-4,5-dihydro-1,3-dioxo-3H-1λ6-1,2-thiazol-1-yl]-2-[N-[(4-nitrobenzyloxy)carbonyl]amino]butanoate
• 英文别名: methyl (2S)-4-[(1RS)-4,5-dihydro-1,3-dioxo-3H-1λ⁶-1,2-thiazol-1-yl]-2-[N-[(4-nitrobenzyloxy)carbonyl]amino]butanoate
• CAS: 478811-47-1
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₈S
• 分子量: 413.408
• InChiKey: GJFUYVIKRWAKFP-ICMNVNQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  154.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-4-[(1RS)-4,5-dihydro-1,3-dioxo-3H-1λ6-1,2-thiazol-1-yl]-2-[N-[(4-nitrobenzyloxy)carbonyl]amino]butanoate 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 Dowex 50W x 8 (NH₄⁺ form) 、 氢气 作用下， 生成 (2S)-2-amino-4-[(R,S)-(2-carboxyethyl)sulfonimidoyl]butanoic acid ammonium salt
  参考文献：
  名称：

  Hiratake, Jun; Irie, Takayuki; Tokutake, Nobuya, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 2002, vol. 66, # 7, p. 1501 - 1514

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-4-[(R,S)-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]sulfonimidoyl]-2-[N-[(4-nitrobenzyloxy)carbonyl]amino]butanoate 在 溶剂黄146 作用下， 以69%的产率得到methyl (2S)-4-[(1RS)-4,5-dihydro-1,3-dioxo-3H-1λ6-1,2-thiazol-1-yl]-2-[N-[(4-nitrobenzyloxy)carbonyl]amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Hiratake, Jun; Irie, Takayuki; Tokutake, Nobuya, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 2002, vol. 66, # 7, p. 1501 - 1514

  摘要：

  DOI：