N-(4-cyanopyridin-2-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide | 1418307-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-cyanopyridin-2-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
• CAS: 1418307-35-3
• 化学式: C₁₉H₂₀BN₃O₃
• 分子量: 349.197
• InChiKey: IQVFDMZWBDBEHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-cyanopyridin-2-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R,E)-4-(4-amino-1-(1-(4-(dimethylamino)but-2-enoyl)pyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-N-(4-cyanopyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  公开号：

  WO2015048689A8
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氰基吡啶 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-(4-cyanopyridin-2-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  公开号：

  WO2015048689A8

文献信息

• 4-IMIDAZOPYRIDAZIN-1-YL-BENZAMIDES AND 4-IMIDAZOTRIAZIN-1-YL-BENZAMIDES AS BTK INHIBITORS
  申请人：Barf Tjeerd A.

  公开号：US20140155385A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to formula I in the treatment of Brutons Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  本发明涉及式(I)的6-5成员融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐，以及包含这些化合物的制药组合物及其在治疗中的应用。特别地，本发明涉及使用式(I)的6-5成员融合吡啶环化合物治疗布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病。
• 4-IMIDAZOPYRIDAZIN-1-YL-BENZAMIDES AND 4-IMIDAZOTRIAZIN-1-YL-BENZAMIDES BTK INHIBITORS
  申请人：Man Petrus Antonius De Adrianus

  公开号：US20140155406A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to 6-5 membered fused pyridine ring compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of 6-5 membered fused pyridine ring compounds in the treatment of Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  本发明涉及式（I）的6-5环融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的制药组合物，以及它们在治疗中的应用。特别是，本发明涉及使用6-5环融合吡啶环化合物治疗布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病。
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Pharmacyclics, Inc.

  公开号：US20150094319A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了一些化合物，它们可以与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）形成共价键。还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了Btk的可逆抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫性疾病或病况、异种免疫性疾病或病况、包括淋巴瘤在内的癌症和炎症性疾病或病况。
• 4-imidazopyridazin-1-yl-benzamides and 4-imidazotriazin-1-yl-benzamides as Btk inhibitors
  申请人：Barf Tjeerd A.

  公开号：US09290504B2

  公开（公告）日：2016-03-22

  The present invention relates to 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to formula I in the treatment of Brutons Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐的6-5成员融合吡啶环化合物，以及包含这些化合物的制药组合物及其在治疗中的应用。特别地，本发明涉及使用公式(I)的6-5成员融合吡啶环化合物治疗布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病。
• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：PHARMACYCLICS INC

  公开号：WO2015048689A8

  公开（公告）日：2015-05-07