N-(4-methoxypyridin-2-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide | 1418307-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxypyridin-2-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
• 英文别名: N-(4-methoxy-2-pyridyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
• CAS: 1418307-34-2
• 化学式: C₁₉H₂₃BN₂O₄
• 分子量: 354.214
• InChiKey: UJBLTPWEXCXFHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxypyridin-2-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide 、 2-氨基-4-氰基吡啶 以to afford the title compound (1.3 g, 99%)的产率得到N-(4-cyanopyridin-2-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  4-IMIDAZOPYRIDAZIN-1-YL-BENZAMIDES AND 4-IMIDAZOTRIAZIN-1-YL-BENZAMIDES BTK INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的6-5环融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的制药组合物，以及它们在治疗中的应用。特别是，本发明涉及使用6-5环融合吡啶环化合物治疗布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病。

  公开号：

  US20140155406A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羧基苯硼酸频那醇酯 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 N-(4-methoxypyridin-2-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-IMIDAZOPYRIDAZIN-1-YL-BENZAMIDES AND 4-IMIDAZOTRIAZIN-1-YL-BENZAMIDES BTK-INHIBITORS
  [FR] 4-IMIDAZOPYRIDAZIN-1-YL-BENZAMIDES ET 4-IMIDAZOTRIAZIN-1-YL-BENZAMIDES INHIBITEURS DE BTK

  摘要：

  本发明涉及式(I)的6-5成员融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，并且涉及它们在治疗中的应用。具体而言，本发明涉及在治疗Bruton氏酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病中使用6-5成员融合吡啶环化合物。

  公开号：

  WO2013010869A1

文献信息

• [EN] 4-IMIDAZOPYRIDAZIN-1-YL-BENZAMIDES AND 4-IMIDAZOTRIAZIN-1-YL-BENZAMIDES BTK-INHIBITORS<br/>[FR] 4-IMIDAZOPYRIDAZIN-1-YL-BENZAMIDES ET 4-IMIDAZOTRIAZIN-1-YL-BENZAMIDES INHIBITEURS DE BTK
  申请人：MSD OSS BV

  公开号：WO2013010869A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to 6-5 membered fused pyridine ring compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of 6-5 membered fused pyridine ring compounds in the treatment of Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  本发明涉及式(I)的6-5成员融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，并且涉及它们在治疗中的应用。具体而言，本发明涉及在治疗Bruton氏酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病中使用6-5成员融合吡啶环化合物。
• 4-IMIDAZOPYRIDAZIN-1-YL-BENZAMIDES AND 4-IMIDAZOTRIAZIN-1-YL-BENZAMIDES BTK INHIBITORS
  申请人：Man Petrus Antonius De Adrianus

  公开号：US20140155406A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to 6-5 membered fused pyridine ring compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of 6-5 membered fused pyridine ring compounds in the treatment of Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  本发明涉及式（I）的6-5环融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的制药组合物，以及它们在治疗中的应用。特别是，本发明涉及使用6-5环融合吡啶环化合物治疗布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病。