摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(1H-pyrazol-4-yl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide | 1350882-24-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1H-pyrazol-4-yl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
英文别名
——
4-(1H-pyrazol-4-yl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide化学式
CAS
1350882-24-4
化学式
C11H9N5O
mdl
——
分子量
227.225
InChiKey
NWGPLYWROZLJPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    89.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(1H-pyrazol-4-yl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide3-cyclopentylacrylonitrile1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以84%的产率得到4-(1-(2-cyano-1-cyclopentylethyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS JANUS KINASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE
    摘要:
    该发明提供了如下的化合物I的公式,或者其盐。该发明还提供了包括化合物I的药物组合物,用于制备化合物I的方法,用于制备化合物I的有用中间体,以及利用化合物I抑制免疫反应或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法。
    公开号:
    WO2011150356A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(1-(1-ethoxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide盐酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以43%的产率得到4-(1H-pyrazol-4-yl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS JANUS KINASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE
    摘要:
    该发明提供了如下的化合物I的公式,或者其盐。该发明还提供了包括化合物I的药物组合物,用于制备化合物I的方法,用于制备化合物I的有用中间体,以及利用化合物I抑制免疫反应或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法。
    公开号:
    WO2011150356A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS JANUS KINASE INHIBITORS
    申请人:Biocryst Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2576561A1
    公开(公告)日:2013-04-10
  • Heterocyclic Compounds as Janus Kinase Inhibitors
    申请人:Babu Yarlagadda S.
    公开号:US20130071415A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    The invention provides compounds of formula I: or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for suppressing an immune response or treating cancer or a hematologic malignancy using compounds of formula I.
查看更多

同类化合物

西卡唑酯 维利西呱 盐酸依他唑酯 月桂41-2272 月桂-41-8543 异丁司特 吡唑并[5,1-f]吡啶-6-甲醛 吡唑并[1,5-a]吡啶-7-羧酸 吡唑并[1,5-a]吡啶-7-甲醇 吡唑并[1,5-a]吡啶-7-甲胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-5-醇 吡唑并[1,5-a]吡啶-5-胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-5-羧醛 吡唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸 吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基甲醇 吡唑并[1,5-a]吡啶-4-醇 吡唑并[1,5-a]吡啶-4-羧酸乙酯 吡唑并[1,5-a]吡啶-4-羧酸 吡唑并[1,5-a]吡啶-4-甲醛 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-胺盐酸盐 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸甲酯 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醛 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酰胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基甲醇 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基乙腈 吡唑并[1,5-a]吡啶-3,7-二醇 吡唑并[1,5-a]吡啶-3,7-二胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-3,6-二胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-3,5-二胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-3,4-二胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-2-羧醛 吡唑并[1,5-a]吡啶-2-碳酰肼 吡唑并[1,5-a]吡啶-2-甲醇 吡唑并[1,5-a]吡啶-2-甲酸甲酯 吡唑并[1,5-a]吡啶-2-甲酸 吡唑并[1,5-a]吡啶-2-甲胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-2,3-二胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-2,3-二甲酸二甲酯 吡唑并[1,5-a]吡啶-2,3-二甲酸二乙酯 吡唑并[1,5-a]吡啶-2(1H)-酮 吡唑并[1,5-a]吡啶 吡唑并[1,5-A〕吡啶-3,5-二羧酸-3-乙基 吡唑并[1,5-A]吡啶-7-甲酰胺 吡唑并[1,5-A]吡啶-7-甲腈 吡唑并[1,5-A]吡啶-5-甲腈 吡唑并[1,5-A]吡啶-3-硼酸 吡唑并[1,5-A]吡啶-3-硫代甲酰胺