ethyl (1R,2S)-1-((2S,4R)-4-((2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl)oxy)-1-((tert-butoxycarbonyl)-L-valyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate | 1044756-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (1R,2S)-1-((2S,4R)-4-((2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl)oxy)-1-((tert-butoxycarbonyl)-L-valyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1044756-24-2
• 化学式: C₄₀H₄₈N₄O₁₀
• 分子量: 744.842
• InChiKey: AAGSNVAXAMBZQD-JZFLBMBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  163.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1R,2S)-1-((2S,4R)-4-((2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl)oxy)-1-((tert-butoxycarbonyl)-L-valyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (1R,2S)-1-[[(2S,4R)-4-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl]oxy-1-[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/95058

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1r,2s)-1-氨基-2-乙烯-环丙烷羧酸乙酯 、 (2S,4R)-4-((2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl)oxy)-1-((tert-butoxycarbonyl)-L-valyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到ethyl (1R,2S)-1-((2S,4R)-4-((2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl)oxy)-1-((tert-butoxycarbonyl)-L-valyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/95058

  摘要：

  公开号：