methyl 4-<2--1-(methoxycarbonyl)-3-indolyl>-1-methyl-1,4-dihydropyridine-3(E)-acrylate | 141018-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-<2--1-(methoxycarbonyl)-3-indolyl>-1-methyl-1,4-dihydropyridine-3(E)-acrylate
• 英文别名: methyl 2-[bis(methylsulfanyl)methyl]-3-[3-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]-1-methyl-4H-pyridin-4-yl]indole-1-carboxylate
• CAS: 141018-86-2
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₄S₂
• 分子量: 458.602
• InChiKey: OWBZYHGVFRAXMZ-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-indole 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 3.17h， 生成 methyl 4-<2--1-(methoxycarbonyl)-3-indolyl>-1-methyl-1,4-dihydropyridine-3(E)-acrylate
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic addition of 2-indolylacyl anion equivalents to N-alkylpyridinium salts

  摘要：

  The reactions of the anions derived from dithioacetals 1-3 and a-amino nitriles 4 toward pyridinium salts 5 are studied. Depending on the nucleophile used, 2-(dihydropyridylmethyl)indoles 6 and 7, which can be cyclized to tetracyclic methanoazocinindole systems 10 and 11, respectively, or 2-substituted 3-(dihydropyridyl)indoles 8 and 9 are formed.

  DOI：

  10.1021/jo00036a015