tert-butyl (2S)-benzenesulfonylamino-3-[4-{4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamino)piperidin-1-yl}benzoylamino]propionate | 883726-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-benzenesulfonylamino-3-[4-{4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamino)piperidin-1-yl}benzoylamino]propionate
• CAS: 883726-99-6
• 化学式: C₂₈H₃₈N₆O₅S
• 分子量: 570.713
• InChiKey: YWDZCYFJINKZPG-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  141.23
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-benzenesulfonylamino-3-[4-{4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamino)piperidin-1-yl}benzoylamino]propionate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以44%的产率得到(2S)-benzenesulfonylamino-3-[4-{4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamino)piperidin-1-yl}benzoyl-amino]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  基于三环药效团的分子作为新型整合素α（v）beta3拮抗剂。第2部分：有效的alpha（v）beta3 / alpha（IIb）beta3双重拮抗剂的合成。

  摘要：

  我们合成了我们的原型整联蛋白α（v）beta3拮抗剂1的4-氨基哌啶衍生物，以试图增加活性和水溶性。在C-末端为1的中央芳香环和/或苯环中引入一个或两个亲水部分，可增加水溶性并增强对细胞粘附的抑制作用。结构-活性关系（SAR）研究的结果表明，中央芳香环和哌啶环之间的扭转角以及磺酰胺部分的酸度可能对α（v）beta3受体结合活性很重要。这些化合物中的一些是新颖和有效的alpha（v）beta3 / alpha（IIb）beta3双拮抗剂，具有可接受的水溶性和令人满意的早期吸收，分布，代谢，排泄和毒性（ADMET）分布。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.061
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-{4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamino)piperidin-1-yl}benzoate 在 sodium hydroxide 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 tert-butyl (2S)-benzenesulfonylamino-3-[4-{4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamino)piperidin-1-yl}benzoylamino]propionate
  参考文献：
  名称：

  基于三环药效团的分子作为新型整合素α（v）beta3拮抗剂。第2部分：有效的alpha（v）beta3 / alpha（IIb）beta3双重拮抗剂的合成。

  摘要：

  我们合成了我们的原型整联蛋白α（v）beta3拮抗剂1的4-氨基哌啶衍生物，以试图增加活性和水溶性。在C-末端为1的中央芳香环和/或苯环中引入一个或两个亲水部分，可增加水溶性并增强对细胞粘附的抑制作用。结构-活性关系（SAR）研究的结果表明，中央芳香环和哌啶环之间的扭转角以及磺酰胺部分的酸度可能对α（v）beta3受体结合活性很重要。这些化合物中的一些是新颖和有效的alpha（v）beta3 / alpha（IIb）beta3双拮抗剂，具有可接受的水溶性和令人满意的早期吸收，分布，代谢，排泄和毒性（ADMET）分布。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.061