2-Chloromethyl-4,9-dihydro-1-phenyl-1H-naphtho<2,3-d>imidazole-4,9-dione | 125131-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Chloromethyl-4,9-dihydro-1-phenyl-1H-naphtho<2,3-d>imidazole-4,9-dione
• 英文别名: 2-Chlormethyl-4,9-dihydro-1-phenyl-1H-naphtho<2,3->imidazol-4,9-dion；2-(Chloromethyl)-3-phenylbenzo[f]benzimidazole-4,9-dione
• CAS: 125131-79-5
• 化学式: C₁₈H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 322.751
• InChiKey: LLQWLNAEWSMIGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 2-Chloromethyl-4,9-dihydro-1-phenyl-1H-naphtho<2,3-d>imidazole-4,9-dione 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到4,9-Dihydro-2-(4-morpholinomethyl)-1-phenyl-1H-naphtho<2,3-d>imidazole-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  杂环 1,4-萘醌衍生物，第 1 版：用于 2-氯-3-氯乙酰氨基-1,4-萘醌与苯胺的反应

  摘要：

  2-氯-3-氯乙酰氨基-1,4-萘醌(3)与苯胺(4)以1:2的摩尔比反应仅形成2-苯胺-3-氯乙酰氨基-1,4-萘醌(6)，其作为中间体在酸性催化下以 1:1 的摩尔比反应环化为 2-氯甲基-4,9-二氢-1-苯基-1H-萘并 [2,3-d]-咪唑-4,9-二酮(10). 还通过碱催化从吗啉 (8) 和 6 获得 10，10 个中有 8 个转化为 4,9-二氢-2-（4-吗啉甲基）-1-苯基-1H-萘[2,3-d] imidazole-4 9-dione (7) 被烷基化。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893221112
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-氯-1,4-萘醌 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-Chloromethyl-4,9-dihydro-1-phenyl-1H-naphtho<2,3-d>imidazole-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  杂环 1,4-萘醌衍生物，第 1 版：用于 2-氯-3-氯乙酰氨基-1,4-萘醌与苯胺的反应

  摘要：

  2-氯-3-氯乙酰氨基-1,4-萘醌(3)与苯胺(4)以1:2的摩尔比反应仅形成2-苯胺-3-氯乙酰氨基-1,4-萘醌(6)，其作为中间体在酸性催化下以 1:1 的摩尔比反应环化为 2-氯甲基-4,9-二氢-1-苯基-1H-萘并 [2,3-d]-咪唑-4,9-二酮(10). 还通过碱催化从吗啉 (8) 和 6 获得 10，10 个中有 8 个转化为 4,9-二氢-2-（4-吗啉甲基）-1-苯基-1H-萘[2,3-d] imidazole-4 9-dione (7) 被烷基化。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893221112

文献信息

• KALLMAYER, H. -J.;BINGER, M., PHARMAZIE, 45,(1990) N, C. 184-186
  作者：KALLMAYER, H. -J.、BINGER, M.

  DOI：——

  日期：——