(4S,4'S)-2,2'-(Propane-2,2-diyl)bis(4-cyclohexyl-4,5-dihydrooxazole) | 1312953-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (4S,4'S)-2,2'-(Propane-2,2-diyl)bis(4-cyclohexyl-4,5-dihydrooxazole)
• 英文别名: (4S)-4-cyclohexyl-2-[2-[(4S)-4-cyclohexyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propan-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 1312953-67-5
• 化学式: C₂₁H₃₄N₂O₂
• 分子量: 346.513
• InChiKey: BWQNVIBDRVSACS-QZTJIDSGSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以52.7 mg的产率得到(4S,4'S)-2,2'-(Propane-2,2-diyl)bis(4-cyclohexyl-4,5-dihydrooxazole)
  参考文献：
  名称：

  不对称钯催化苯乙烯和二烯的氢化芳基化

  摘要：

  烯烃是用于有机转化的理想且用途广泛的起始材料，也是众所周知的钯催化底物。通常，这些反应会通过β-氢化物消除形成新的烯烃产物。与这种情况相比，我们的实验室参与了烯烃加氢和双官能化反应的开发，其中可以控制 β-氢化物的消除。我们在此报告了不对称钯催化加氢芳基化的发展，该反应可产生高达 75% ee 的二芳基次甲基产物。有趣的是，在一定范围内的配体空间体积与反应的 ee 之间观察到线性自由能关系。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.027
• 作为试剂：
  描述：

  Alpha-甲基苯乙烯 、 亚苄基丙二酸二甲酯 在 silver hexafluoroantimonate 、 (4S,4'S)-2,2'-(Propane-2,2-diyl)bis(4-cyclohexyl-4,5-dihydrooxazole) 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二芳基取代的环戊二烯的高度立体选择性直接构建†

  摘要：

  已经开发出了铜催化的立体选择性[2 + 2]环化反应，为直接构建二芳基取代的环丁烷提供了简洁的方案，产率高达99％，大于95/5 dr。同时，该反应的对映选择性也得到了实现，从而产生了一系列光学活性高达94％ee的旋光性二芳基取代的环丁烷。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201900456

文献信息

• One-Pot Catalytic Asymmetric Synthesis of Tetrahydrocarbazoles
  作者：Qiong-Jie Liu、Wen-Guang Yan、Lijia Wang、X. Peter Zhang、Yong Tang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01909

  日期：2015.8.21

  A one-pot asymmetric synthesis of 1,2,3,4-tetrahydrocarbizoles has been developed via an enantioselective [3 + 3] annulation of 2-alkynylindoles and donor acceptor cyclopropanes. In the presence of chiral Lewis acids as catalysts, a series of optically active tetrahydrocarbazoles were furnished in high yields (63-87%) With good to excellent levels of enantioselectivity (up to 94% ee).