(2S,4R)-4-氟-1,2-吡咯烷二羧酸 2-甲基 1-(苯基甲基)酯 | 72180-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S,4R)-4-氟-1,2-吡咯烷二羧酸 2-甲基 1-(苯基甲基)酯
• 中文别名: (2S,4R)-N-CBZ-2-甲酸甲酯；(2S,4R)-1-苄基-2-甲基-4-氟吡咯烷-1,2-二羧酸；(2S,4R)-4-氟-1,2-吡咯烷二羧酸2-甲基1-(苯基甲基)酯
• 英文名称: N-<(phenylmethoxy)carbonyl>-4(R)-fluoro-(S)-proline methyl ester
• 英文别名: 1-benzyl 2-methyl (2S,4R)-4-fluoropyrrolidine-1,2-dicarboxylate；1-O-benzyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-fluoropyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 72180-24-6
• 化学式: C₁₄H₁₆FNO₄
• 分子量: 281.284
• InChiKey: FDPGMTFRBRCTSR-NEPJUHHUSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-氟-1,2-吡咯烷二羧酸 2-甲基 1-(苯基甲基)酯 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl (2S,4R)-1-(3-acetylsulfanyl-2-methylpropanoyl)-4-fluoropyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of angiotensin-converting enzyme inhibitors: N-(mercaptoacyl)-4-substituted-(S)-prolines

  摘要：

  The synthesis of a series of N-(mercaptoacyl)-4-substituted-(S)-prolines (2 and 3) is described. These compounds were evaluated in vitro for inhibition of angiotensin-converting enzyme (ACE), and selected compounds were evaluated in vivo for ACE inhibition. The most potent compounds in vitro are 108, 109, 111, 114, and 116, having relative potencies of 1.0, 1.0, 1.3, 1.1, and 2.6 as compared to the potency of captopril. The most potent compounds in vivo intravenously are 108, 111, 114, 116, 117, and 97.

  DOI：

  10.1021/jm00399a033
• 作为产物：
  描述：

  N-CBZ-顺式-L-羟脯氨酸甲酯 在 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以33%的产率得到(2S,4R)-4-氟-1,2-吡咯烷二羧酸 2-甲基 1-(苯基甲基)酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of angiotensin-converting enzyme inhibitors: N-(mercaptoacyl)-4-substituted-(S)-prolines

  摘要：

  The synthesis of a series of N-(mercaptoacyl)-4-substituted-(S)-prolines (2 and 3) is described. These compounds were evaluated in vitro for inhibition of angiotensin-converting enzyme (ACE), and selected compounds were evaluated in vivo for ACE inhibition. The most potent compounds in vitro are 108, 109, 111, 114, and 116, having relative potencies of 1.0, 1.0, 1.3, 1.1, and 2.6 as compared to the potency of captopril. The most potent compounds in vivo intravenously are 108, 111, 114, 116, 117, and 97.

  DOI：

  10.1021/jm00399a033

文献信息

• Methods for Production of Optically Active Fluoropyrrolidine Derivatives
  申请人：Umemoto Teruo

  公开号：US20100174096A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Useful industrial methods for producing optically active fluoropyrrolidine derivatives as useful fluorinated intermediates are disclosed.

  揭示了用于生产光学活性氟吡咯烷衍生物的有用工业方法，作为有用的氟化中间体。
• Discovery and Synthesis of HIV Integrase Inhibitors:  Development of Potent and Orally Bioavailable N-Methyl Pyrimidones
  作者：Cristina Gardelli、Emanuela Nizi、Ester Muraglia、Benedetta Crescenzi、Marco Ferrara、Federica Orvieto、Paola Pace、Giovanna Pescatore、Marco Poma、Maria del Rosario Rico Ferreira、Rita Scarpelli、Carl F. Homnick、Norihiro Ikemoto、Anna Alfieri、Maria Verdirame、Fabio Bonelli、Odalys Gonzalez Paz、Marina Taliani、Edith Monteagudo、Silvia Pesci、Ralph Laufer、Peter Felock、Kara A. Stillmock、Daria Hazuda、Michael Rowley、Vincenzo Summa

  DOI：10.1021/jm0704705

  日期：2007.10.1

  reverse transcriptase, a protease, and an integrase. The latter is responsible for the integration of the viral genome into the human genome and, therefore, represents an attractive target for chemotherapeutic intervention against AIDS. A drug based on this mechanism has not yet been approved. Benzyl-dihydroxypyrimidine-carboxamides were discovered in our laboratories as a novel and metabolically stable

  人类1型免疫缺陷病毒（HIV-1）编码三种对于病毒复制必不可少的酶：逆转录酶，蛋白酶和整合酶。后者负责将病毒基因组整合到人类基因组中，因此代表了对AIDS进行化学疗法干预的诱人靶标。基于这种机制的药物尚未获得批准。在我们的实验室中发现苄基-二羟基嘧啶-羧酰胺是一类新型的，代谢稳定的药物，对HIV整合酶链转移步骤具有有效的抑制作用。进一步的努力导致了基于结构相关的N-Me嘧啶酮骨架的非常有效的化合物。该系列中最有趣的化合物之一是2-N-Me-吗啉代衍生物27a，其显示在血清存在下细胞中的CIC95为65 nM。该化合物在三种临床前物种中均具有良好的药代动力学特性，并且在几种抗筛选试验中未显示任何责任。
• Halogenated substituted mercaptoacylamino acids
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04241076A1

  公开（公告）日：1980-12-23

  New halogen substituted mercaptoacylamino acids which have the general formula ##STR1## and basic salts thereof are useful as hypotensive agents.

  新的卤代硫醇酰胺氨基酸，其一般式为##STR1##及其碱性盐作为降压剂是有用的。
• SMITH, ELIZABETH M.;SWISS, GERALD F.;NEUSTADT, BERNARD R.;GOLD, ELIJAH H.+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 4, 875-885
  作者：SMITH, ELIZABETH M.、SWISS, GERALD F.、NEUSTADT, BERNARD R.、GOLD, ELIJAH H.+

  DOI：——

  日期：——
• WO2023/86383
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——