methyl (2S)-3-(4-decoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate | 908859-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-3-(4-decoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 908859-25-6
• 化学式: C₂₅H₄₁NO₅
• 分子量: 435.604
• InChiKey: NVLOUBIXWVIMFL-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-3-(4-decoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以96%的产率得到(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(decyloxy)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Isomerization–Cross Metathesis–Reduction (ICMR) Synthesis of Lipophilic Tetrapeptides

  摘要：

  An efficient, versatile and rapid method toward homologue series of lipophilic tetrapeptide derivatives (herein, the opioid peptides H-TIPP-OH and H-DIPP-OH) is reported. High atom economy and a minimal number of synthetic steps resulted from a one-pot tandem isomerization-cross metathesis-reduction sequence (ICMR), applicable both in solution and solid phase methodology. The broadly applicable synthesis proceeds with short reaction times and simple work-up, as illustrated in this work for alkylated opioid tetrapeptides.

  DOI：

  10.1021/co500020a
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-酪氨酸甲酯 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以93%的产率得到methyl (2S)-3-(4-decoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Invertible amphiphilic polymers

  摘要：

  具有两性单体化合物及相应的同聚物和共聚物能够在流体介质中进行组装和可逆配置。

  公开号：

  US20070293669A1

文献信息

• Invertible amphiphilic polymers
  申请人：Thayumanavan Sankaran

  公开号：US20070293669A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Amphiphilic monomeric compounds and corresponding homopolymers and copolymers capable of assembly and invertible configuration in introduction to and change in fluid medium.

  具有两性单体化合物及相应的同聚物和共聚物能够在流体介质中进行组装和可逆配置。
• US7687600B2
  申请人：——

  公开号：US7687600B2

  公开（公告）日：2010-03-30
• One-Pot Isomerization–Cross Metathesis–Reduction (ICMR) Synthesis of Lipophilic Tetrapeptides
  作者：Mouhamad Jida、Cecilia Betti、Peter W. Schiller、Dirk Tourwé、Steven Ballet

  DOI：10.1021/co500020a

  日期：2014.7.14

  An efficient, versatile and rapid method toward homologue series of lipophilic tetrapeptide derivatives (herein, the opioid peptides H-TIPP-OH and H-DIPP-OH) is reported. High atom economy and a minimal number of synthetic steps resulted from a one-pot tandem isomerization-cross metathesis-reduction sequence (ICMR), applicable both in solution and solid phase methodology. The broadly applicable synthesis proceeds with short reaction times and simple work-up, as illustrated in this work for alkylated opioid tetrapeptides.