(S)-2-t-butoxycarbonylamino-3-[4-(4-cyanobenzyloxy)phenyl]propionic acid methyl ester | 862402-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-t-butoxycarbonylamino-3-[4-(4-cyanobenzyloxy)phenyl]propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-3-[4-[(4-cyanophenyl)methoxy]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 862402-97-9
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₅
• 分子量: 410.47
• InChiKey: YJCFSSUSEWYHAA-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  581.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-t-butoxycarbonylamino-3-[4-(4-cyanobenzyloxy)phenyl]propionic acid methyl ester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-((4-cyanobenzyl)oxy)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1707560

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-酪氨酸甲酯 、 对氰基溴化苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到(S)-2-t-butoxycarbonylamino-3-[4-(4-cyanobenzyloxy)phenyl]propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Psammaplin A类衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提出一种Psammaplin A类衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学领域，该Psammaplin A类衍生物，具有式(I)所示结构式：式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6分别选自H、OH、OCH3、Br、3,5‑二‑氟‑苄氧基、2‑氟‑苄氧基、3‑氟‑苄氧基、4‑氰基‑苄氧基和4‑三氟甲基‑苄氧基中的任意一种；其中，R1与R4为相同或不同，R2与R5为相同或不同，R3与R6为相同或不同。本发明为新型HDAC抑制剂的设计提供了新的结构和思路，且所开发的Psammaplin A类衍生物具有良好的抗肿瘤细胞毒性的作用，也为开发基于HDAC的抗肿瘤药物提供了重要的理论参考。

  公开号：

  CN112679400B

文献信息

• Hydroxamic Acid Derivative And Age Generation Inhibitor Containing The Derivative
  申请人：Kakuchi Junji

  公开号：US20080132539A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  To provide a novel compound which inhibits the generation of AGE and an AGE generation inhibitor containing the compound. A compound represented by the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a medicinal composition containing the compound or such a salt thereof, and an additive composition containing the compound.

  提供一种新化合物，可抑制AGE的生成，并含有该化合物的AGE生成抑制剂。该化合物由以下公式表示或其药学上可接受的盐，药物组合物包含该化合物或其盐，以及含有该化合物的添加剂组合物。
• AGENT FOR CONTROLLING FUNCTION OF GPR34 RECEPTOR
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1849465A1

  公开（公告）日：2007-10-31

  The present invention provides a GPR receptor function regulator comprising the compound represented by the formula: [wherein ring A is an optionally substituted isocyclic or heterocyclic ring, P is a bond or spacer, ring D is an optionally substituted monocyclic aromatic ring which may be condensed with a 5-to 7-membered ring, V is a bond or the group represented by the formula -CR14=CR15 - or - N=CR16- (wherein R14, R15 and R16 each represents a hydrogen atom or optionally substituted hydrocarbon group), Q is a bond or spacer, and W is a carboxyl or a group biologically equivalent to a carboxyl] or its salt or a prodrug thereof

  本发明提供了一种 GPR 受体功能调节剂，包括由式表示的化合物： [其中环A是任选取代的异环或杂环，P是键或间隔物，环D是任选取代的单环芳香环，可与5-7元环缩合，V是键或由式-CR14＝CR15-或-N＝CR16-代表的基团（其中R14、R15 和 R16 各代表一个氢原子或任选取代的烃基），Q 是键或间隔物，W 是羧基或生物等价于羧基的基团]或其盐或其原药
• Regulating Agent of GPR34 Receptor Function
  申请人：Itoh Fumio

  公开号：US20100130737A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention provides a GPR receptor function regulator comprising the compound represented by the formula: [wherein ring A is an optionally substituted isocyclic or heterocyclic ring, P is a bond or spacer, ring D is an optionally substituted monocyclic aromatic ring which may be condensed with a 5- to 7-membered ring, V is a bond or the group represented by the formula —CR 14 ═CR 15 — or —N═CR 16 — (wherein R 14 , R 15 and R 16 each represents a hydrogen atom or optionally substituted hydrocarbon group), Q is a bond or spacer, and W is a carboxyl or a group biologically equivalent to a carboxyl] or its salt or a prodrug thereof.