benzyl (2S)-2-(iodomethyl)-5-methoxypyrrolidine-1-carboxylate | 382141-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2S)-2-(iodomethyl)-5-methoxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 382141-38-0
• 化学式: C₁₄H₁₈INO₃
• 分子量: 375.206
• InChiKey: TVYQARKNLPDCKY-UEWDXFNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S)-2-(iodomethyl)-5-methoxypyrrolidine-1-carboxylate 在 pyridine-SO3 complex 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 benzyl (5S)-2-methoxy-5-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  pinnamine的立体选择性合成，从海洋生物碱毒素耳廓柃

  摘要：

  从N -Z-焦谷氨酸经16个步骤合成了从双壳类Pinna muricata分离得到的生物碱海洋生物碱Pinnamine 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01583-0
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (5S)-2-methoxy-5-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 calcium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到benzyl (2S)-2-(iodomethyl)-5-methoxypyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  pinnamine的立体选择性合成，从海洋生物碱毒素耳廓柃

  摘要：

  从N -Z-焦谷氨酸经16个步骤合成了从双壳类Pinna muricata分离得到的生物碱海洋生物碱Pinnamine 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01583-0