1-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-indole | 101782-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-indole
• 英文别名: 1-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-indole；1-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)-2-phenyl-indoline；1-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)-2-phenyl-indolin
• CAS: 101782-76-7
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃
• 分子量: 277.369
• InChiKey: ICZSNUORVQHKLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  27.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-2-苯基-1H-吲哚 、 2-氯甲基咪唑啉盐酸盐 生成 1-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-indole
  参考文献：
  名称：

  Imidazoline derivatives of 2-aryl indolines

  摘要：

  该发明涉及通式为<;FORM:0753919/IV(a)/1>;的吲哚和吲哚啉衍生物，其中R为氢、甲基或乙基，X1和X2为直链或氢原子，Y为苯基，可被卤素原子、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或羟基取代，或为被三亚甲基或四亚甲基基团取代的苯基，或为萘基，Z1为氢、卤素、甲基、甲氧基或羟基，Z2为氢、卤素或甲基。该发明提供了两种制备方法：（1）将适当取代的未取代氮原子的吲哚或吲哚啉与2-卤甲基咪唑啉的盐酸加热，优选在无溶剂和排除大气氧的情况下进行；（2）将适当取代的吲哚或吲哚啉的N-碱金属盐与2-卤甲基咪唑啉反应，优选在苯烃溶剂的回流温度下进行。吲哚或吲哚啉碱金属盐是通过将适当的吲哚或吲哚啉与强碱性试剂（如氨基钠、钾氨基、锂氢化物或金属碱）反应得到的。该发明还提供了进一步的产物列表，以及适用于作为起始材料的2-芳基吲哚的列表。该发明的化合物与有机和无机酸形成盐，其自由碱或盐可与其他交感神经抑制剂或降压剂一起制成治疗组合物。2-芳基吲哚可通过将适当取代的苯基肼与取代或未取代的芳基-烷基酮反应得到苯肼，然后将该苯肼与氯化锌或乙醚三氟化硼在惰性溶剂中加热得到。2-芳基吲哚啉可通过还原2-芳基吲哚（例如，用锌和盐酸）得到。2-卤甲基-4,5-咪唑啉可由卤代乙酰腈和乙二胺制备。此外，一种治疗制剂的特征是包含通式为<;FORM:0753919/VI/1>;的化合物作为活性成分，其中R为氢、甲基或乙基，X1和X2为直链或氢原子，Y为苯基，可被卤素原子、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或羟基取代，或为被三亚甲基或四亚甲基基团取代的苯基，或为萘基，Z1为氢、卤素、甲基、甲氧基或羟基，Z2为氢、卤素或甲基，或其盐与有机或无机酸混合，可添加其他交感神经抑制剂或降压剂。该通式的化合物或其盐可以与适当的载体（如淀粉、乳糖或滑石粉）结合制成片剂。如果需要，可以通过加入氯化钠制成一些盐的等渗水溶液。

  公开号：

  US02808413A1

文献信息

• DE1004617
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——