N-(4-aminophenyl)-2-[2-[[2-[(4-aminophenyl)carbamoyl]phenoxy]methyl]prop-2-enoxy]benzamide | 458550-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-aminophenyl)-2-[2-[[2-[(4-aminophenyl)carbamoyl]phenoxy]methyl]prop-2-enoxy]benzamide
• CAS: 458550-87-3
• 化学式: C₃₀H₂₈N₄O₄
• 分子量: 508.577
• InChiKey: LFBIDCOWRRROSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-aminophenyl)-2-[2-[[2-[(4-aminophenyl)carbamoyl]phenoxy]methyl]prop-2-enoxy]benzamide 在 对苯二胺盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 12,37-Dimethylidene-10,14,35,39-tetraoxa-2,22,27,47-tetrazaheptacyclo[46.2.2.223,26.04,9.015,20.029,34.040,45]tetrapentaconta-1(51),4,6,8,15,17,19,23,25,29,31,33,40,42,44,48(52),49,53-octadecaene-3,21,28,46-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of novel macrocyclic tetraamide compounds: a unique reaction process involving both self-assembling and folding of intermediates

  摘要：

  通过两种无环中间体，成功地形成了具有两个异丁烯基和四个酰胺基的大环。由于分子内或分子间的氢键相互作用，这些关键中间体具有自组织能力。在这两种中间体中，预组织结构有利于末端氨基对羰基的亲核攻击，而预组织使得在温和条件下形成大环成为可能。

  DOI：

  10.1039/b200177m
• 作为产物：
  描述：

  对苯二胺 、 2-[2-[(2-Carbonochloridoylphenoxy)methyl]prop-2-enoxy]benzoyl chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到12,37-Dimethylidene-10,14,35,39-tetraoxa-2,22,27,47-tetrazaheptacyclo[46.2.2.223,26.04,9.015,20.029,34.040,45]tetrapentaconta-1(51),4,6,8,15,17,19,23,25,29,31,33,40,42,44,48(52),49,53-octadecaene-3,21,28,46-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of novel macrocyclic tetraamide compounds: a unique reaction process involving both self-assembling and folding of intermediates

  摘要：

  通过两种无环中间体，成功地形成了具有两个异丁烯基和四个酰胺基的大环。由于分子内或分子间的氢键相互作用，这些关键中间体具有自组织能力。在这两种中间体中，预组织结构有利于末端氨基对羰基的亲核攻击，而预组织使得在温和条件下形成大环成为可能。

  DOI：

  10.1039/b200177m

文献信息

• Efficient synthesis of novel macrocyclic tetraamide compounds: a unique reaction process involving both self-assembling and folding of intermediates
  作者：Munenori Numata、Kazuhisa Hiratani、Yoshinobu Nagawa、Hirohiko Houjou、Sayuri Masubuchi、Sadatoshi Akabori

  DOI：10.1039/b200177m

  日期：2002.5.22

  A macrocycle having two isobutenyl and four amide moieties was successfully formed via two kinds of acyclic intermediates. These key intermediates possess the ability to self-organize due to intra- or intermolecular hydrogen-bonding interactions. In both intermediates, preorganized structures were favorably subject to nucleophilic attack at the carbonyl group by a terminal amino group, and preorganization made it possible to form the macrocycle under mild conditions.

  通过两种无环中间体，成功地形成了具有两个异丁烯基和四个酰胺基的大环。由于分子内或分子间的氢键相互作用，这些关键中间体具有自组织能力。在这两种中间体中，预组织结构有利于末端氨基对羰基的亲核攻击，而预组织使得在温和条件下形成大环成为可能。