N-Boc protected 4-<(1,4,8,11-tetraazacyclotetradec-1-yl)methyl>benzoic acid | 164794-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Boc protected 4-<(1,4,8,11-tetraazacyclotetradec-1-yl)methyl>benzoic acid
• 英文别名: 4-[[4,8,11-tris[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-1-yl]methyl]benzoic acid
• CAS: 164794-97-2
• 化学式: C₃₃H₅₄N₄O₈
• 分子量: 634.814
• InChiKey: VIRSRTANZWJNLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  129.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc protected 4-<(1,4,8,11-tetraazacyclotetradec-1-yl)methyl>benzoic acid 在 乙二醇 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Wagner, S.; Oberdorfer, F.; Eritja, R., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1997, vol. 40, p. 476 - 478

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Tritert-butyl 11-[(4-methoxycarbonylphenyl)methyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-Boc protected 4-<(1,4,8,11-tetraazacyclotetradec-1-yl)methyl>benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  β-amyloid peptide inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制金属离子与β-淀粉样肽N-末端环的结合的化合物，该环包括组氨酸残基簇。此外，本发明涉及包括这些化合物作为活性剂的药物组合物，以及涉及涉及这些化合物的给药治疗方法。本发明的化合物可用于治疗阿尔茨海默病和其他与淀粉样相关的疾病。在第一个方面，本发明提供一种与β-淀粉样肽相互作用的化合物，使得肽的N-末端环（氨基酸残基1-15）被阻塞或不稳定，从而抑制金属离子与N-末端环内至少一个组氨酸残基的结合。最好的情况下，该化合物抑制Cu2+、Zn2+和Fe3+离子的结合，但不抑制Mg2+或Ca2+离子的结合。

  公开号：

  US07704987B1

文献信息

• Technetium-99m-Labeled HOE 140: A Potential Bradykinin B2 Receptor Imaging Agent
  作者：Wilhelm Stahl、Gerhard Breipohl、Ludwig Kuhlmann、Axel Steinstraesser、Hermann J. Gerhards、Bernward A. Schoelkens

  DOI：10.1021/jm00015a001

  日期：1995.7
• Marastoni, Mauro; Spisani, Susanna; Tomatis, Roberto, Arzneimittel Forschung, 1998, vol. 48, # 10, p. 1039 - 1042
  作者：Marastoni, Mauro、Spisani, Susanna、Tomatis, Roberto

  DOI：——

  日期：——