4-(1,4,8,11-四氮杂环十四碳-1-基甲基)苯甲酸 | 107265-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(1,4,8,11-四氮杂环十四碳-1-基甲基)苯甲酸
• 中文别名: 1,3-苯二胺,4-甲基-6-(1-甲基乙基)-
• 英文名称: 4-[(1,4,8,11-tetraazacyclotetradec-1-yl)methyl]benzoic acid
• 英文别名: 4-(1,4,8,11-tetraazacyclotetradec-1-ylmethyl)-benzoic acid；4-((1,4,8,11-Tetraazacyclotetradec-1-yl)methyl)benzoic acid；4-(1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-1-ylmethyl)benzoic acid
• CAS: 107265-48-5
• 化学式: C₁₈H₃₀N₄O₂
• 分子量: 334.462
• InChiKey: GMOGICAFJFPMNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,4,8,11-四氮杂环十四碳-1-基甲基)苯甲酸 在 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 11-[4-(6-hydroxy-hexylcarbamoyl)-benzyl]-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylic acid tris-(9H-fluoren-9-ylmethyl)ester
  参考文献：
  名称：

  Wagner, S.; Oberdorfer, F.; Eritja, R., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1997, vol. 40, p. 476 - 478

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4,8,11-四氮杂环十四烷 、 对氯甲基苯甲酸 在 水 、 氯仿 、 product 、 盐酸 、 乙醇 、 Ethanol water hydrochloric acid 作用下， 以 water ethanol 、 氢氧化锂 为溶剂， 反应 5.0h， 以to yield 0.205 g of the title compound的产率得到4-(1,4,8,11-四氮杂环十四碳-1-基甲基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  STRONGLY BOUND BASE-MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES

  摘要：

  本发明提供了具有螯合基团和寡核苷酸序列的化合物，其中寡核苷酸包括一个或多个修饰的核碱基，例如羟基核碱基。所述化合物适用于反义治疗。螯合基团可以与镧系金属离子形成络合物。这些化合物是核酸的有效翻译抑制剂，并具有增加的靶标核酸结合亲和力。本发明还包括这些化合物的组合物和使用这些组合物作为反义治疗的方法。

  公开号：

  US20120171279A1

文献信息

• PSMA LIGANDS FOR IMAGING AND ENDORADIOTHERAPY
  申请人：Technische Universität München

  公开号：EP3494999A1

  公开（公告）日：2019-06-12

  The present disclosure relates to imaging and endoradiotherapy of diseases involving prostate-specific membrane antigen (PSMA). Provided are compounds which bind or inhibit PSMA and furthermore carry at least one moiety which is amenable to radiolabeling. Provided are also medical uses of such compounds.

  本公开涉及涉及前列腺特异性膜抗原（PSMA）相关疾病的成像和内放射治疗。提供了结合或抑制PSMA并且携带至少一个适合于放射标记的基团的化合物。还提供了这类化合物的医疗用途。
• GLYCOSYLATED PSMA INHIBITORS FOR IMAGING AND ENDORADIOTHERAPY
  申请人：Technische Universität München

  公开号：EP3494998A1

  公开（公告）日：2019-06-12

  The present disclosure relates to imaging and endoradiotherapy of diseases involving prostate-specific membrane antigen (PSMA). Provided are compounds which bind or inhibit PSMA and furthermore carry at least one moiety which is amenable to radiolabeling. Provided are also medical uses of such compounds.

  本公开涉及涉及前列腺特异性膜抗原（PSMA）相关疾病的成像和内放射治疗。提供了结合或抑制PSMA并且携带至少一个适合于放射标记的基团的化合物。还提供了这类化合物的医学用途。
• [EN] PSMA LIGANDS FOR IMAGING AND ENDORADIOTHERAPY<br/>[FR] LIGANDS DE PSMA POUR L'IMAGERIE ET L'ENDORADIOTHÉRAPIE
  申请人：UNIV MUENCHEN TECH

  公开号：WO2019115547A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present disclosure relates to imaging and endoradiotherapy of diseases involving prostate-specific membrane antigen (PSMA). Provided are compounds which bind or inhibit PSMA and furthermore carry at least one moiety which is amenable to radiolabeling. Provided are also medical uses of such compounds.

  本公开涉及涉及前列腺特异性膜抗原（PSMA）相关疾病的成像和内放射治疗。提供了结合或抑制PSMA并且携带至少一个适合于放射标记的基团的化合物。还提供了这类化合物的医疗用途。
• NANOPARTICLE PEG MODIFICATION WITH H-PHOSPHONATES
  申请人：Rogers Thomas E.

  公开号：US20130066086A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention provides phosphonate conjugates and methods of preparing the phosphonate conjugates so as to allow, for example, improved methods and compounds for modifying the surface of a nanoparticle to increase in vivo circulation times and targeted delivery performance.

  本发明提供了膦酸酯共轭物及其制备方法，以便例如改进方法和化合物来修改纳米颗粒的表面，从而增加体内循环时间和靶向传递性能。
• [EN] CXCR4-TARGETED DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC AGENTS WITH REDUCED SPECIES SELECTIVITY<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET DIAGNOSTIQUES DIRIGÉS CONTRE LE CXCR4 À SÉLECTIVITÉ D'ESPÈCES RÉDUITE
  申请人：UNIV MUENCHEN TECH

  公开号：WO2020053256A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  The present disclosure relates to imaging and endoradiotherapy of diseases involving chemokine receptor 4 (CXCR4). Provided are compounds which bind or inhibit hCXCR4 and mCXCR4 and furthermore carry at least one moiety which is amenable to labeling. Provided are also medical uses of such compounds.

  本公开涉及与化学因子受体4（CXCR4）有关的疾病的成像和内部放射治疗。提供了结合或抑制hCXCR4和mCXCR4的化合物，而且这些化合物还携带至少一个适合标记的基团。还提供了这些化合物的医疗用途。