(S)-3-(3-p-tolyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-piperidine | 852022-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-3-(3-p-tolyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-piperidine
• 英文别名: 3-(4-methylphenyl)-5-[(3S)-piperidin-3-yl]-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 852022-80-1
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O
• 分子量: 243.308
• InChiKey: KWRMFHDTSZXDFP-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(3-p-tolyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-piperidine 、 对氟苯甲酰氯 在 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以33%的产率得到(4-fluoro-phenyl)-[(S)-3-(3-p-tolyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-piperidin-1-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] MODULATEURS ALLOSTERIQUES DE RECEPTEURS GLUTAMATE METABOTROPIQUES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中A、B、P、Q、W、R1和R2在描述中有定义；发明的化合物可用于预防或治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。

  公开号：

  WO2005044797A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(3-p-tolyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(S)-3-(3-p-tolyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] MODULATEURS ALLOSTERIQUES DE RECEPTEURS GLUTAMATE METABOTROPIQUES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中A、B、P、Q、W、R1和R2在描述中有定义；发明的化合物可用于预防或治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。

  公开号：

  WO2005044797A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF SPINSTER HOMOLOG 2 (SPNS2) FOR USE IN THERAPY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HOMOLOGUE 2 DE SPINSTER (SPNS2) DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN THÉRAPIE
  申请人：LYNCH KEVIN R

  公开号：WO2020154431A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  The present disclosure provides SPNS2 inhibitor compounds according to Formula I and their pharmaceutically acceptable salts, and/or tautomers as described in the disclosure, and the disclosure provides their pharmaceutical compositions and methods of use in therapy.

  本公开提供了根据公式I提供的SPNS2抑制剂化合物及其药学上可接受的盐，以及/或在公开中描述的互变异构体，并且公开提供了它们的药物组合物以及在治疗中使用的方法。